艾伯維已經(jīng)將Kaletra/Aluvia（克力芝）作為治療COVID-19的實驗性選擇提供給了多個國家，這些國家因疫情而有緊迫的患者需求。該公司計劃繼續(xù)響應所有適當?shù)漠a(chǎn)品要求，同時支持所有努力，以確定該療法在COVID-19患者群體中的安全性和有效性。

 

該公司正與全球范圍內(nèi)選定的衛(wèi)生當局和機構(gòu)合作，以確定洛匹那韋/利托那韋對COVID-19的抗病毒活性以及療效和安全性。艾伯維正在支持洛匹那韋/利托那韋的臨床研究和基礎(chǔ)研究，并與歐洲衛(wèi)生當局和美國食品和藥物管理局（FDA）、美國疾病控制和預防中心（CDC）、美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）和生物醫(yī)學高級研究及發(fā)展管理局（BARDA）密切合作，協(xié)調(diào)這些工作。該公司也已加入了歐洲創(chuàng)新藥物計劃（Innovative Medicines Initiative，IMI），與行業(yè)合作伙伴一起，支持針對COVID-19的靶向藥物的研究和發(fā)現(xiàn)。

 

艾伯維董事長兼首席執(zhí)行官Richard A. Gonzalez表示：“我們致力于以任何方式幫助解決COVID-19公共衛(wèi)生危機，這就是為什么我們在1月下旬迅速回應了中國當局對Aluvia（洛匹那韋/利托那韋）的需求。我們正在與全球衛(wèi)生當局合作，以確保我們滿足COVID-19患者的需要，并開展適當?shù)?a class="channel_keylink" style="margin: 0px; padding: 0px; word-wrap: break-word; text-decoration-line: none; color: rgb(102, 102, 102); outline: none;">臨床試驗以評估其療效，同時繼續(xù)確保向全世界艾滋病毒（HIV）感染者者不間斷地供應Kaletra/Aluvia（洛匹那韋/利托那韋