執(zhí)業(yè)藥師的主要工作職責(zé)包括
1、 處方審核與藥品調(diào)配 ：
負(fù)責(zé)審核醫(yī)生及互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院開具的處方，確保用藥安全、合理，并對(duì)處方中的藥物相互作用、配伍禁忌等進(jìn)行審查。
監(jiān)督藥品的調(diào)配過程，確保藥品準(zhǔn)確無誤。
2、用藥咨詢與指導(dǎo) ：
為患者提供用藥咨詢服務(wù)，包括藥物的正確服用方法、劑量調(diào)整、不良反應(yīng)的預(yù)防等，幫助患者合理用藥。
3、藥品質(zhì)量管理
參與藥品和器械的質(zhì)量管理，包括藥品的驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)及效期管理等，確保藥品質(zhì)量符合規(guī)定。
4、法規(guī)執(zhí)行與監(jiān)督 ：
嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)法規(guī)，對(duì)違反法規(guī)的行為提出勸告、制止，必要時(shí)向上級(jí)報(bào)告。
5、培訓(xùn)與教育 ：
組織員工培訓(xùn)，提高藥學(xué)知識(shí)和藥品管理技能，確保門店和網(wǎng)站的藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量。
6、藥品銷售與陳列 ：
負(fù)責(zé)藥品及器械的銷售記錄、盤點(diǎn)、賬目核對(duì)，并指導(dǎo)營業(yè)員正確擺放藥品，防止錯(cuò)藥、混藥等問題。
7、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè) ：
記錄并跟蹤藥品的不良反應(yīng)，及時(shí)上報(bào)相關(guān)部門，為患者調(diào)整治療方案提供依據(jù)。
8、藥事管理與法規(guī)遵守 ：
確保門店和單位符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）和醫(yī)療器械經(jīng)營管理規(guī)范的要求，維護(hù)藥品和醫(yī)療器械市場(chǎng)秩序。
9、患者服務(wù) ：
接待患者咨詢，了解需求并提供專業(yè)的藥學(xué)服務(wù)，幫助患者選擇適合的藥品。
10、市場(chǎng)行情了解與競(jìng)品分析 ：
了解市場(chǎng)行情，做競(jìng)品分析，為藥品采購和銷售提供決策支持。
11、網(wǎng)站內(nèi)容維護(hù) ：
根據(jù)網(wǎng)站，及時(shí)在網(wǎng)站填充并優(yōu)化關(guān)于藥品及器械管理的相關(guān)內(nèi)容及知識(shí)。
12、臨床藥師工作 ：
負(fù)責(zé)臨床藥師工作，包括用藥咨詢及處方點(diǎn)評(píng)、臨床用藥咨詢、臨床藥學(xué)服務(wù)、病歷點(diǎn)評(píng)、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等。
13、藥品庫存管理 ：
負(fù)責(zé)商品庫存合理和有效控制，補(bǔ)貨及銷售工作，商品的及時(shí)、準(zhǔn)確、迅速驗(yàn)收工作，商品效期的管理工作。
14、質(zhì)量管理工作
負(fù)責(zé)門店及網(wǎng)站的質(zhì)量管理工作，保證公司經(jīng)營藥品及器械的質(zhì)量，處理質(zhì)量相關(guān)的投訴，進(jìn)行藥品的質(zhì)量、療效、不良反應(yīng)等內(nèi)容的店內(nèi)培訓(xùn)15、其他交辦事項(xiàng) ：
完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)，協(xié)助項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)成員工作，處理上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交待的任務(wù)。
這些職責(zé)涵蓋了藥品和器械的采購、儲(chǔ)存、調(diào)配、銷售、質(zhì)量控制、患者咨詢以及法規(guī)執(zhí)行等多個(gè)方面，確保公眾用藥的安全和合理。