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關(guān)于注銷(xiāo)京東元健大藥房(福清)有限公司《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的公告

2025-04-15 19:21490huamei福建省藥監(jiān)局


根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》第二十七條第一款的規(guī)定,該企業(yè)主動(dòng)提出注銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,我局已依法辦理了京東元健大藥房(福清)有限公司《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》(證號(hào):閩BA5910171)注銷(xiāo)手續(xù),現(xiàn)予以公告。請(qǐng)各有關(guān)藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督該企業(yè)不得再以已注銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》企業(yè)的名義經(jīng)營(yíng)藥品,并請(qǐng)社會(huì)各界共同監(jiān)督。 

 

監(jiān)督電話:0591-86296506 

  

聯(lián)系地址: 

  

福州市鼓樓區(qū)五四路358號(hào)福建省藥品監(jiān)督管理局 

  

郵編:350003 

 

                                                    福建省藥品監(jiān)督管理局 

                                                    2025年4月15日 

  


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醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請(qǐng)審核結(jié)果公示(2025年第9號(hào))
 依據(jù)原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》(總局公告2016年168號(hào)),對(duì)申請(qǐng)優(yōu)先審批的醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行審

0評(píng)論2025-08-013

醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請(qǐng)審核結(jié)果公示(2025年第9號(hào))
 依據(jù)原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》(總局公告2016年168號(hào)),對(duì)申請(qǐng)優(yōu)先審批的醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行審

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關(guān)于舉辦第三十九期“器審云課堂”線下輔導(dǎo)班的通知
各有關(guān)單位:  為進(jìn)一步提升醫(yī)療器械從業(yè)人員專(zhuān)業(yè)技術(shù)水平,助推醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)

0評(píng)論2025-08-013

器審中心召開(kāi)創(chuàng)新醫(yī)療器械審查專(zhuān)家座談會(huì)
 為深入貫徹黨的二十屆三中全會(huì)精神,落實(shí)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見(jiàn)》(國(guó)

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國(guó)家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)年度報(bào)告 (2024年)
 為全面反映2024年我國(guó)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作情況,國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心編撰了《國(guó)家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)年度報(bào)告(20

0評(píng)論2025-08-013

國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《模型引導(dǎo)的罕見(jiàn)疾病藥物研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告(2025年第25號(hào))
為指導(dǎo)申辦者在罕見(jiàn)疾病藥物研發(fā)過(guò)程中有效應(yīng)用定量藥理學(xué)方法,以及科學(xué)合理設(shè)計(jì)定量藥理學(xué)研究,藥審中心組織制定了《模型引導(dǎo)

0評(píng)論2025-08-014

國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《罕見(jiàn)疾病藥物臨床藥理學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告(2025年第26號(hào))
為指導(dǎo)罕見(jiàn)疾病藥物研發(fā)過(guò)程中科學(xué)合理開(kāi)展臨床藥理學(xué)研究,從而支持和合理加速罕見(jiàn)疾病藥物上市,藥審中心組織制定了《罕見(jiàn)疾病

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