国内偷拍视频网97|亚洲日韩成人精品|久草国产美女AV|一区二区国产播放|黄色裸体网站视频|五月婷婷第四色国产|鸥美午夜性感视频|亚洲五月天丁香社区|妖精一区二区三区国产|久久久久久无遮挡

分享好友 資訊首頁 資訊分類 切換頻道

阿斯利康:慢阻肺治療三聯新藥“布地格福吸入氣霧劑”中國上市

2020-01-14 21:5117230新藥品網

阿斯利康慢阻肺三聯新藥布地格福吸入氣霧劑(倍擇瑞令暢)正式在中國上市。布地格福吸入氣霧劑采用創(chuàng)新的共懸浮給藥技術,聯合遞送布地奈德(吸入糖皮質激素ICS)/格隆溴銨(長效抗膽堿能藥物LAMA)/富馬酸福莫特羅(長效β2受體激動劑LABA)三種藥物成分,為穩(wěn)定期的慢阻肺患者提供了重要的治療選擇。

  國家呼吸臨床研究中心主任、中日醫(yī)院呼吸中心主任,KRonOS III期研究中國領銜研究者王辰院士表示,減少慢阻肺的疾病負擔是我國公共衛(wèi)生領域優(yōu)先要考慮的議題。KRONOS研究證明,與雙聯治療相比,布地格福吸入氣霧劑可快速、持續(xù)改善肺功能,并降低中度至重度患者病情惡化的風險。“三聯療法在應對我國慢阻肺特別是急性加重的挑戰(zhàn)中,將扮演非常重要的角色。”

 

  據中國醫(yī)師協會呼吸分會副會長、中國醫(yī)科大學呼吸疾病研究所所長康健教授介紹,吸入療法是慢阻肺藥物治療的首選,新上市的三聯吸入制劑含有三種藥物,能夠將大小合適的藥物顆粒遞送至小氣道,實現藥物在小氣道的較高沉積。對于以往使用二聯制劑效果不佳、反復出現急性加重、中重度慢阻肺患者,可以選擇三聯藥物。”

  據介紹,我國慢阻肺患者多是中老年人,使用吸入藥物時常受到一些因素限制,如肺部吸入藥物的力氣不足 、裝置使用和攜帶不方便,從而影響了維持期治療的療效。中華醫(yī)學會呼吸病學分會慢阻肺學組組長、深圳呼吸疾病研究所所長陳榮昌教授介紹說:“慢阻肺是以小氣道為主要病變的疾病,吸入裝置是影響治療的關鍵因素。新一代采用共懸浮技術的令暢裝置,彌補了傳統的粉霧劑(DPI)和氣霧劑(pMDI)裝置的不足,幫助患者吸入更多空氣,增加患者深吸氣量,改善呼吸及活動情況。此外,相比混用多個吸入裝置,使用單個吸入裝置治療的慢阻肺患者預后更佳,也有益于患者的依從性。”

  資料顯示,慢阻肺是我國最常見的慢性呼吸系統疾病之一,有近1億患者。中華醫(yī)學會呼吸病學分會副主任委員、浙江大學呼吸疾病研究所所長沈華浩教授表示,我國40歲及以上人群每7個人中就有一位慢阻肺病人,20歲及以上人群慢阻肺的發(fā)病率也有8.6%。“慢阻肺是一個‘沉默的殺手’,前期沒有什么癥狀,往往容易被忽視。一旦有了癥狀,肺功能可能已經損失50%左右,危害極大,早發(fā)現早治療十分重要。”

舉報
收藏 0
打賞 0
評論 0
醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請審核結果公示(2025年第9號)
 依據原國家食品藥品監(jiān)督管理總局《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》(總局公告2016年168號),對申請優(yōu)先審批的醫(yī)療器械注冊申請進行審

0評論2025-08-013

醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請審核結果公示(2025年第9號)
 依據原國家食品藥品監(jiān)督管理總局《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》(總局公告2016年168號),對申請優(yōu)先審批的醫(yī)療器械注冊申請進行審

0評論2025-08-013

關于舉辦第三十九期“器審云課堂”線下輔導班的通知
各有關單位:  為進一步提升醫(yī)療器械從業(yè)人員專業(yè)技術水平,助推醫(yī)療器械產業(yè)高質量發(fā)展,國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評

0評論2025-08-013

器審中心召開創(chuàng)新醫(yī)療器械審查專家座談會
 為深入貫徹黨的二十屆三中全會精神,落實《國務院辦公廳關于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的意見》(國

0評論2025-08-013

國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測年度報告 (2024年)
 為全面反映2024年我國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作情況,國家藥品不良反應監(jiān)測中心編撰了《國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測年度報告(20

0評論2025-08-013

國家藥監(jiān)局藥審中心關于發(fā)布《模型引導的罕見疾病藥物研發(fā)技術指導原則》的通告(2025年第25號)
為指導申辦者在罕見疾病藥物研發(fā)過程中有效應用定量藥理學方法,以及科學合理設計定量藥理學研究,藥審中心組織制定了《模型引導

0評論2025-08-014

國家藥監(jiān)局藥審中心關于發(fā)布《罕見疾病藥物臨床藥理學研究技術指導原則》的通告(2025年第26號)
為指導罕見疾病藥物研發(fā)過程中科學合理開展臨床藥理學研究,從而支持和合理加速罕見疾病藥物上市,藥審中心組織制定了《罕見疾病

0評論2025-08-014