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進(jìn)口藥難題如何破解 跨境醫(yī)藥電商破解難題

2021-05-10 00:323230

進(jìn)口藥話題在中國(guó)備受關(guān)注。如何破解進(jìn)口藥購(gòu)買(mǎi)貴、慢、難等問(wèn)題,業(yè)界一直在解題。5月9日下午在河南舉行的中國(guó)首個(gè)跨境電商醫(yī)藥衛(wèi)生創(chuàng)新合作論壇上,與會(huì)專家、業(yè)者認(rèn)為,將跨境電商模式植入國(guó)際藥品貿(mào)易,或是一劑新“解藥”。

是次論壇由中國(guó)研究型醫(yī)院學(xué)會(huì)、中國(guó)醫(yī)療醫(yī)藥應(yīng)急保障體系聯(lián)盟、河南省商務(wù)廳等主辦,旨在探討醫(yī)藥零售創(chuàng)新模式,通過(guò)連通國(guó)際國(guó)內(nèi)市場(chǎng),努力解決買(mǎi)藥難、買(mǎi)藥貴、買(mǎi)藥慢等問(wèn)題。

記者從論壇獲悉,河南作為中國(guó)首個(gè)跨境電商進(jìn)口醫(yī)藥和醫(yī)療器械試點(diǎn),因?yàn)閷⑺幤芳{入跨境電商正面清單,受到關(guān)注。該試點(diǎn)的運(yùn)營(yíng)平臺(tái)“中大門(mén)健康”,也于當(dāng)日上線啟動(dòng)。

全球跨境電商大會(huì)主席龍永圖在致辭中表示,在跨境電商監(jiān)管及應(yīng)用服務(wù)模式創(chuàng)新的基礎(chǔ)上,成功疊加藥品進(jìn)口及醫(yī)療設(shè)備監(jiān)管服務(wù)的功能,應(yīng)該說(shuō)是非常重要的創(chuàng)新成果。

那么,如何交易、監(jiān)管,讓人便利購(gòu)買(mǎi)價(jià)優(yōu)物美的進(jìn)口藥呢?

河南保稅集團(tuán)總裁負(fù)責(zé)人徐平現(xiàn)場(chǎng)對(duì)試點(diǎn)運(yùn)營(yíng)模式進(jìn)行了解讀。

“跨境電商打通通道,跨境醫(yī)藥試點(diǎn)正在打通的是產(chǎn)品范疇?!毙炱浇榻B說(shuō),兩者雖同屬跨境零售,但又有本質(zhì)區(qū)別。因此,平臺(tái)承建方根據(jù)醫(yī)院、患者等不同需求分類(lèi),建立交易網(wǎng),進(jìn)行網(wǎng)上采購(gòu)

針對(duì)進(jìn)口藥品管理、流通、使用的特殊性,中國(guó)工程院院士鄭靜晨建議,目前跨境電商進(jìn)口藥品試點(diǎn)工作剛剛展開(kāi),須用好網(wǎng)絡(luò)搭建的新平臺(tái)。

鄭靜晨舉例說(shuō),按13億人口計(jì)算,中國(guó)每年新發(fā)癌癥病例372萬(wàn),腫瘤用藥研發(fā)時(shí)間長(zhǎng),需求量大,價(jià)格昂貴,特效藥比較缺乏,跨境電商進(jìn)口藥品試點(diǎn)要以抗癌藥為主,以眾多癌癥患者為重點(diǎn),切實(shí)在藥品數(shù)量、覆蓋范圍、購(gòu)買(mǎi)價(jià)格上有新的突破。

論壇研討環(huán)節(jié),歐洲生物醫(yī)藥供應(yīng)鏈代表、法國(guó)城市藥房集團(tuán)中國(guó)代表、醫(yī)藥物流企業(yè)代表等也圍繞“降低成本、便利通關(guān)、高效配送”,對(duì)跨境電商進(jìn)口醫(yī)藥如何更好滿足公眾用藥需求進(jìn)行了討論

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醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請(qǐng)審核結(jié)果公示(2025年第9號(hào))
 依據(jù)原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》(總局公告2016年168號(hào)),對(duì)申請(qǐng)優(yōu)先審批的醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行審

0評(píng)論2025-08-013

醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請(qǐng)審核結(jié)果公示(2025年第9號(hào))
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0評(píng)論2025-08-013

關(guān)于舉辦第三十九期“器審云課堂”線下輔導(dǎo)班的通知
各有關(guān)單位:  為進(jìn)一步提升醫(yī)療器械從業(yè)人員專業(yè)技術(shù)水平,助推醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)

0評(píng)論2025-08-013

器審中心召開(kāi)創(chuàng)新醫(yī)療器械審查專家座談會(huì)
 為深入貫徹黨的二十屆三中全會(huì)精神,落實(shí)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見(jiàn)》(國(guó)

0評(píng)論2025-08-013

國(guó)家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)年度報(bào)告 (2024年)
 為全面反映2024年我國(guó)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作情況,國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心編撰了《國(guó)家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)年度報(bào)告(20

0評(píng)論2025-08-013

國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《模型引導(dǎo)的罕見(jiàn)疾病藥物研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告(2025年第25號(hào))
為指導(dǎo)申辦者在罕見(jiàn)疾病藥物研發(fā)過(guò)程中有效應(yīng)用定量藥理學(xué)方法,以及科學(xué)合理設(shè)計(jì)定量藥理學(xué)研究,藥審中心組織制定了《模型引導(dǎo)

0評(píng)論2025-08-014

國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《罕見(jiàn)疾病藥物臨床藥理學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告(2025年第26號(hào))
為指導(dǎo)罕見(jiàn)疾病藥物研發(fā)過(guò)程中科學(xué)合理開(kāi)展臨床藥理學(xué)研究,從而支持和合理加速罕見(jiàn)疾病藥物上市,藥審中心組織制定了《罕見(jiàn)疾病

0評(píng)論2025-08-014