近日，云南省藥監(jiān)局組織藥品注冊處、行政審批處、省核查中心、省審評中心走進(jìn)紅云制藥（玉溪）智慧生物醫(yī)藥生產(chǎn)基地，開展2025年第六期政務(wù)服務(wù)現(xiàn)場咨詢活動(dòng)。

活動(dòng)現(xiàn)場，省藥監(jiān)局工作組深入調(diào)研企業(yè)在新建藥品生產(chǎn)場地過程中的實(shí)際需求，針對企業(yè)提出的生產(chǎn)場地變更許可申報(bào)、GMP符合性檢查流程、變更品種技術(shù)審評要點(diǎn)，藥品上市后變更，藥品再注冊等具體問題，逐一進(jìn)行政策解析和專業(yè)答疑，通過“一對一”精準(zhǔn)指導(dǎo)，為企業(yè)梳理清楚行政許可事項(xiàng)的申報(bào)辦事流程，從藥學(xué)研究角度提供系統(tǒng)性思路指引。

此次政務(wù)服務(wù)活動(dòng)以“響應(yīng)企業(yè)訴求、送服務(wù)上門”為宗旨，通過零距離對接企業(yè)發(fā)展需求，切實(shí)解決藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的堵點(diǎn)難點(diǎn)問題，有效提升企業(yè)辦事獲得感與服務(wù)滿意度，為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展注入政務(wù)服務(wù)動(dòng)能。