近日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局通過(guò)優(yōu)先審評(píng)審批程序附條件批準(zhǔn)Boehringer Ingelheim International GmbH申報(bào)的1類創(chuàng)新藥宗艾替尼片(商品名:圣赫途),該藥單藥適用于治療存在HER2(ERBB2)激活突變且既往接受過(guò)至少一種系統(tǒng)治療的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者。該藥品上市為患者提供了新的治療選擇。
近日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局通過(guò)優(yōu)先審評(píng)審批程序附條件批準(zhǔn)Boehringer Ingelheim International GmbH申報(bào)的1類創(chuàng)新藥宗艾替尼片(商品名:圣赫途),該藥單藥適用于治療存在HER2(ERBB2)激活突變且既往接受過(guò)至少一種系統(tǒng)治療的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者。該藥品上市為患者提供了新的治療選擇。
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