強生(上海)醫(yī)療器材有限公司報告,由于兩批次產品包裝內螺釘與標簽標識信息不相符,但與螺釘夾顏色匹配。生產商辛迪思有限公司Synthes GmbH對其生產的顱頜面外科內固定系統(tǒng)Cranio-Maxillofacial System(國械注進20183131989)主動召回。召回級別為二級召回。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件:醫(yī)療器械召回事件報告表
2025年11月7日
強生(上海)醫(yī)療器材有限公司報告,由于兩批次產品包裝內螺釘與標簽標識信息不相符,但與螺釘夾顏色匹配。生產商辛迪思有限公司Synthes GmbH對其生產的顱頜面外科內固定系統(tǒng)Cranio-Maxillofacial System(國械注進20183131989)主動召回。召回級別為二級召回。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件:醫(yī)療器械召回事件報告表
2025年11月7日
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