新技術有望縮短疫苗研發(fā)時間

　　冠狀病毒也是引發(fā)此前嚴重急性呼吸綜合征（SARS）和中東呼吸綜合征（MERS）疫情的“罪魁禍首”。科研人員說，對SARS冠狀病毒和MERS冠狀病毒的研究和技術進步將為新型冠狀病毒疫苗研發(fā)提供幫助。

　　美國國家過敏癥和傳染病研究所所長安東尼·福奇和賓夕法尼亞州立大學醫(yī)學院傳染病專家凱瑟琳·保萊斯等人23日在《美國醫(yī)學會雜志》上撰文說，自SARS出現(xiàn)以來，醫(yī)學界對冠狀病毒的研究及技術進步可大幅縮短新型冠狀病毒疫苗開發(fā)時間，候選疫苗有望在3個月后展開人體臨床試驗。

　　此前，從獲得SARS冠狀病毒的基因組序列到疫苗I期臨床試驗需20個月研發(fā)周期。美國國家過敏癥和傳染病研究所疫苗研究中心利用核酸疫苗平臺，成功將疫苗研發(fā)周期縮短到3.25個月。研究人員認為，在信使核糖核酸（mRNA）疫苗技術的幫助下，新型冠狀病毒疫苗研發(fā)速度有望更快。

　　澳大利亞昆士蘭大學研究人員也正利用一種名為“分子鉗”的專利技術以期快速生產針對新型冠狀病毒的疫苗，該技術能夠增加病毒蛋白的穩(wěn)定性。研究團隊嘗試利用該技術開發(fā)針對MERS冠狀病毒、尼帕病毒、埃博拉病毒和流感病毒的疫苗，已取得非常理想的實驗效果。

　　該科研項目領頭人之一、昆士蘭大學的基思·查佩爾對新華社記者說，學校的研究團隊已獲得新型冠狀病毒的基因序列，目前正處于研制相關疫苗的初期階段。

　　查佩爾表示，疫苗研制工作非常困難，因此全球各實驗室同時展開疫苗研制工作非常重要。他說：“我們要跟病毒賽跑，爭分奪秒為全人類開發(fā)出有效的疫苗。”

　　相關專家認為，即便加速研發(fā)出新病毒疫苗，還需走漫長的臨床試驗和審批流程，可能難以立刻用于當下疫情防控。美國國家過敏癥和傳染病研究所正在研發(fā)的新型冠狀病毒疫苗預計幾個月后可開展第一階段臨床試驗，可能一年以后才會有疫苗進入市場。因此，目前最有效的方法還是利用公共衛(wèi)生手段防控疫情蔓延。

　　抗病毒藥物有效性尚待評估

　　目前，多國科研人員都在加緊研究對新型冠狀病毒有效的治療藥物，特別關注一些已顯示出對其他冠狀病毒感染有療效的藥物。研究人員正在評估這些抗病毒藥物在臨床治療中的有效性，并圍繞這一課題加強國際合作。

　　美國國家過敏癥和傳染病研究所和賓夕法尼亞州立大學醫(yī)學院等機構專家認為，廣譜抗病毒藥Remdesivir、抗逆轉錄病毒藥物洛匹那韋/利托那韋、貝塔干擾素在動物實驗中對MERS顯示了一定療效，目前研究人員正在評估它們是否可用于治療新型冠狀病毒。

　　英國《柳葉刀》雜志新近刊發(fā)的新型冠狀病毒研究專題也提到，針對MERS冠狀病毒疫苗和抗病毒藥物的臨床試驗正在進行中。另有一項以洛匹那韋/利托那韋治療新型冠狀病毒的對照試驗也已展開。洛匹那韋和利托那韋通常聯(lián)合使用，是治療艾滋病的常用藥物。

　　由世界衛(wèi)生組織國際臨床試驗注冊平臺認證的中國臨床試驗注冊中心網站信息顯示，這項臨床試驗名為“一項評價洛匹那韋/利托那韋和干擾素-a2b聯(lián)合治療武漢新型冠狀病毒感染住院患者的療效和安全性隨機、開放、空白對照的研究”，已由武漢市金銀潭醫(yī)院于23日注冊展開。中國國家衛(wèi)生健康委員會等機構在《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第三版）》中也推薦試用洛匹那韋/利托那韋。

　　英國病毒研究機構珀布賴特研究所的海倫娜·邁爾說，目前尚無針對新型冠狀病毒的治療藥物正式獲批上市?，F(xiàn)有治療方案是幫助病毒感染者控制癥狀，以幫助其身體對抗病毒。全世界相關科研人員都在努力研究冠狀病毒如何在細胞內自我復制以及如何致病，這些將為新疫苗和抗病毒藥物研發(fā)奠定基礎。