新技術(shù)有望縮短疫苗研發(fā)時間

　　冠狀病毒也是引發(fā)此前嚴重急性呼吸綜合征（SARS）和中東呼吸綜合征（MERS）疫情的“罪魁禍首”?？蒲腥藛T說，對SARS冠狀病毒和MERS冠狀病毒的研究和技術(shù)進步將為新型冠狀病毒疫苗研發(fā)提供幫助。

　　美國國家過敏癥和傳染病研究所所長安東尼·福奇和賓夕法尼亞州立大學醫(yī)學院傳染病專家凱瑟琳·保萊斯等人23日在《美國醫(yī)學會雜志》上撰文說，自SARS出現(xiàn)以來，醫(yī)學界對冠狀病毒的研究及技術(shù)進步可大幅縮短新型冠狀病毒疫苗開發(fā)時間，候選疫苗有望在3個月后展開人體臨床試驗。

　　此前，從獲得SARS冠狀病毒的基因組序列到疫苗I期臨床試驗需20個月研發(fā)周期。美國國家過敏癥和傳染病研究所疫苗研究中心利用核酸疫苗平臺，成功將疫苗研發(fā)周期縮短到3.25個月。研究人員認為，在信使核糖核酸（mRNA）疫苗技術(shù)的幫助下，新型冠狀病毒疫苗研發(fā)速度有望更快。

　　澳大利亞昆士蘭大學研究人員也正利用一種名為“分子鉗”的專利技術(shù)以期快速生產(chǎn)針對新型冠狀病毒的疫苗，該技術(shù)能夠增加病毒蛋白的穩(wěn)定性。研究團隊嘗試利用該技術(shù)開發(fā)針對MERS冠狀病毒、尼帕病毒、埃博拉病毒和流感病毒的疫苗，已取得非常理想的實驗效果。

　　該科研項目領(lǐng)頭人之一、昆士蘭大學的基思·查佩爾對新華社記者說，學校的研究團隊已獲得新型冠狀病毒的基因序列，目前正處于研制相關(guān)疫苗的初期階段。

　　查佩爾表示，疫苗研制工作非常困難，因此全球各實驗室同時展開疫苗研制工作非常重要。他說：“我們要跟病毒賽跑，爭分奪秒為全人類開發(fā)出有效的疫苗。”

　　相關(guān)專家認為，即便加速研發(fā)出新病毒疫苗，還需走漫長的臨床試驗和審批流程，可能難以立刻用于當下疫情防控。美國國家過敏癥和傳染病研究所正在研發(fā)的新型冠狀病毒疫苗預(yù)計幾個月后可開展第一階段臨床試驗，可能一年以后才會有疫苗進入市場。因此，目前最有效的方法還是利用公共衛(wèi)生手段防控疫情蔓延。

　　抗病毒藥物有效性尚待評估

　　目前，多國科研人員都在加緊研究對新型冠狀病毒有效的治療藥物，特別關(guān)注一些已顯示出對其他冠狀病毒感染有療效的藥物。研究人員正在評估這些抗病毒藥物在臨床治療中的有效性，并圍繞這一課題加強國際合作。

　　美國國家過敏癥和傳染病研究所和賓夕法尼亞州立大學醫(yī)學院等機構(gòu)專家認為，廣譜抗病毒藥Remdesivir、抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物洛匹那韋/利托那韋、貝塔干擾素在動物實驗中對MERS顯示了一定療效，目前研究人員正在評估它們是否可用于治療新型冠狀病毒。

　　英國《柳葉刀》雜志新近刊發(fā)的新型冠狀病毒研究專題也提到，針對MERS冠狀病毒疫苗和抗病毒藥物的臨床試驗正在進行中。另有一項以洛匹那韋/利托那韋治療新型冠狀病毒的對照試驗也已展開。洛匹那韋和利托那韋通常聯(lián)合使用，是治療艾滋病的常用藥物。

　　由世界衛(wèi)生組織國際臨床試驗注冊平臺認證的中國臨床試驗注冊中心網(wǎng)站信息顯示，這項臨床試驗名為“一項評價洛匹那韋/利托那韋和干擾素-a2b聯(lián)合治療武漢新型冠狀病毒感染住院患者的療效和安全性隨機、開放、空白對照的研究”，已由武漢市金銀潭醫(yī)院于23日注冊展開。中國國家衛(wèi)生健康委員會等機構(gòu)在《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第三版）》中也推薦試用洛匹那韋/利托那韋。

　　英國病毒研究機構(gòu)珀布賴特研究所的海倫娜·邁爾說，目前尚無針對新型冠狀病毒的治療藥物正式獲批上市。現(xiàn)有治療方案是幫助病毒感染者控制癥狀，以幫助其身體對抗病毒。全世界相關(guān)科研人員都在努力研究冠狀病毒如何在細胞內(nèi)自我復(fù)制以及如何致病，這些將為新疫苗和抗病毒藥物研發(fā)奠定基礎(chǔ)。