2025年6月13日，安徽省藥品監(jiān)督管理局組織召開貼敷類醫(yī)療器械質(zhì)量安全約談暨風險會商專題會議，重點針對安徽眾康藥業(yè)有限公司產(chǎn)品監(jiān)督抽檢不合格問題開展責任約談，研究部署風險防控及整改、監(jiān)管措施。省局黨組成員、副局長陳詠梅出席會議并講話，相關(guān)處室、分局、直屬單位負責人、涉事企業(yè)和其他治理效果較好的貼敷類器械企業(yè)代表參加會議。

會議通報了對安徽眾康藥業(yè)有限公司采取的風險控制措施，要求企業(yè)暫停生產(chǎn)銷售醫(yī)療器械產(chǎn)品，深入查找不合格原因，徹底召回不合格產(chǎn)品，對所生產(chǎn)的其它批次產(chǎn)品要采取必要的風險控制措施，杜絕風險擴散。與會人員就召回程序執(zhí)行、質(zhì)量缺陷溯源、整改措施落實及風險預(yù)防措施等關(guān)鍵環(huán)節(jié)進行深入研討，形成針對性處置意見。

會議強調(diào)，涉事企業(yè)要算清“法律賬”“經(jīng)濟賬”“品牌賬”“名譽賬”，以“刮骨療毒”的整改決心切實履行質(zhì)量安全主體責任。與會企業(yè)要以眾康藥業(yè)為警示，舉一反三，全面排查和防范風險隱患。監(jiān)管部門要對眾康藥業(yè)提級監(jiān)管，實施全項目整改復查，確認整改措施有效、風險隱患徹底消除后方可復產(chǎn)；要加大對貼敷類企業(yè)檢查和抽檢力度，必要時開展專項抽檢，切實保障醫(yī)療器械質(zhì)量安全。