為建立和維護(hù)公平競爭、規(guī)范有序的市場秩序，加強(qiáng)藥品、醫(yī)療器械市場的準(zhǔn)入清出管理，進(jìn)一步規(guī)范企業(yè)申請行政許可的行為，保證藥品、醫(yī)療器械安全、有效。根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章，結(jié)合我省審評審批工作實(shí)際，現(xiàn)就行政許可申請人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請行政許可的處理措施予以公告：
申請人申請藥品、醫(yī)療器械有關(guān)許可事項(xiàng)，必須依法提供真實(shí)申報(bào)材料，積極配合接受核查、檢查，不得提供與實(shí)際情況不符、隱瞞甚至偽造、虛報(bào)相關(guān)數(shù)據(jù)或證明材料的申報(bào)材料。
在受理、審評、核查、審批過程中發(fā)現(xiàn)并核實(shí)申請人隱瞞有關(guān)情況、提供虛假材料或者采取其他欺騙手段申請行政許可，省局不予受理或者不予行政許可，并依法予以處理，在法定年限內(nèi)不受理其相應(yīng)的申請。已經(jīng)取得行政許可的，省局撤銷行政許可，并依法處理。
湖北省藥品監(jiān)督管理局?????
2024年 10 月 21 日?????
（公開屬性：主動(dòng)公開）
