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GMP符合性檢查結果公告

   2024-12-10 貴州省藥監(jiān)局huamei1130
核心提示:根據(jù)《藥品管理法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《藥品檢查管理辦法(試行)》規(guī)定,經(jīng)現(xiàn)場檢查和綜合評定,現(xiàn)將貴州阜康仁制藥有限

根據(jù)《藥品管理法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《藥品檢查管理辦法(試行)》規(guī)定,經(jīng)現(xiàn)場檢查和綜合評定,現(xiàn)將貴州阜康仁制藥有限公司《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》符合性檢查結果公告。

序號

企業(yè)名稱

委托生產(chǎn)地址

檢查范圍

檢查時間

檢查結論

1

貴州阜康仁制藥有限公司

山西省懷仁市高新技術工業(yè)園區(qū)

左乙拉西坦注射用濃溶液(規(guī)格5ml:500mg,針劑一車間小容量注射劑玻璃安瓿生產(chǎn)線,委托生產(chǎn))

2024年11月27日至11月29日

符合

?

貴州省藥品監(jiān)督管理局

2024年12月9日


 
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