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《司美格魯肽注射液生物類似藥體重管理適應癥臨床試驗設計指導原則》

   2024-12-20 國家藥監(jiān)局huamei900
核心提示:名稱《司美格魯肽注射液生物類似藥體重管理適應癥臨床試驗設計指導原則》發(fā)布時間2024-11-01適用范圍生物制品專業(yè)分類臨床版本狀

名稱

《司美格魯肽注射液生物類似藥體重管理適應癥臨床試驗設計指導原則》

發(fā)布時間

2024-11-01

適用范圍

生物制品

專業(yè)分類

臨床

版本狀態(tài)

頒布

附件

《司美格魯肽注射液生物類似藥體重管理適應癥臨床試驗設計指導原則》.pdf

文件類型

轉(zhuǎn)載

信息來源

國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心官網(wǎng)

鏈接網(wǎng)址

國家藥監(jiān)局藥審中心關于發(fā)布《司美格魯肽注射液生物類似藥體重管理適應癥臨床試驗設計指導原則》的通告(2024年第46號)

 

附件-《司美格魯肽注射液生物類似藥體重管理適應癥臨床試驗設計指導原則》(2024年第46號).pdf


 
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