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提前服務(wù)指導(dǎo),助推創(chuàng)新加速 北京市藥監(jiān)局召開市級藥品項目制調(diào)度會

   2025-01-16 北京市藥監(jiān)局huamei880
核心提示:  為進(jìn)一步做好創(chuàng)新藥重點品種項目制管理工作,靠前服務(wù),提前介入,指導(dǎo)企業(yè)提前謀劃做好臨床研究與上市申請銜接,推動加快品

  為進(jìn)一步做好創(chuàng)新藥重點品種項目制管理工作,靠前服務(wù),提前介入,指導(dǎo)企業(yè)提前謀劃做好臨床研究與上市申請銜接,推動加快品種研發(fā)申報,北京市藥監(jiān)局召開市級藥品項目制調(diào)度會。我市18家創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè),北京市藥監(jiān)局主管局長,市科委、市場局駐局紀(jì)檢組、局兩區(qū)辦、行政審批處、藥品注冊處、藥品生產(chǎn)處、藥品審查中心等部門負(fù)責(zé)同志及相關(guān)工作人員參加會議。  

  會議邀請市科委相關(guān)負(fù)責(zé)人對市級項目制管理工作進(jìn)行介紹。行政審批處、藥品生產(chǎn)處聚焦創(chuàng)新藥企業(yè)生產(chǎn)許可辦理、生產(chǎn)監(jiān)管政策要求的主題,對參會企業(yè)進(jìn)行政策宣講和合規(guī)提示,助力企業(yè)進(jìn)一步明確生產(chǎn)許可核發(fā)、生產(chǎn)管理和監(jiān)管要求。各企業(yè)代表結(jié)合產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)展提出在生產(chǎn)許可辦理、藥品生產(chǎn)和委托生產(chǎn)管理、未來注冊核查與GMP符合性檢查中面臨的問題與困難,各參會部門一一進(jìn)行解答并提出下一步工作建議。

  市藥監(jiān)局高度重視醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展,制定出臺了一系列服務(wù)創(chuàng)新醫(yī)藥發(fā)展政策,為北京市創(chuàng)新藥企業(yè)落地生根、發(fā)展壯大提供了堅實的土壤。下一步,市藥監(jiān)局將繼續(xù)會同市科委等部門持續(xù)推進(jìn)市級藥品項目制管理工作,集中資源服務(wù)企業(yè)創(chuàng)新產(chǎn)品在北京轉(zhuǎn)化落地,持續(xù)跟蹤產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)展,在注冊申請、GMP廠房車間建設(shè)、許可證辦理、商業(yè)化生產(chǎn)等關(guān)鍵環(huán)節(jié)加強服務(wù)指導(dǎo)并優(yōu)先辦理,加快推進(jìn)產(chǎn)品研發(fā)注冊、上市和商業(yè)化生產(chǎn),服務(wù)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

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