邁柯唯（上海）醫(yī)療設(shè)備有限公司報(bào)告，由于未提供銷(xiāo)售地語(yǔ)言版本說(shuō)明書(shū)的原因，生產(chǎn)商德塔斯康醫(yī)療股份有限公司Datascope Corp.對(duì)其生產(chǎn)的主動(dòng)脈內(nèi)球囊反搏泵Intra-Aortic Balloon Pump（國(guó)械注進(jìn)20193082223）、主動(dòng)脈內(nèi)球囊導(dǎo)管及附件Intra-Aortic Balloon Catheters（ 國(guó)械注進(jìn)20163030667）、主動(dòng)脈內(nèi)球囊導(dǎo)管及附件MEGA Intra-Aortic Balloon Catheters（國(guó)械注進(jìn)20183031789）、主動(dòng)脈內(nèi)球囊導(dǎo)管及附件7.5 Fr. IAB and Accessories（國(guó)械注進(jìn)20153032355）、主動(dòng)脈內(nèi)球囊導(dǎo)管及附件Sensation Plus Intra-Aortic Balloon Catheters（國(guó)械注進(jìn)20223030475）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)召回。本次召回涉及的產(chǎn)品未進(jìn)口至中國(guó)，具體型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見(jiàn)《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表
2025年4月3日
