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華東醫(yī)藥1類生物制藥IMGN853獲批臨床

   2021-03-31 2470
核心提示:3 月 30 日,華東醫(yī)藥子公司中美華東 1 類生物制藥 IMGN853(Mirvetuximab Soravtansine)獲批臨床,適應(yīng)癥為葉酸受體高表達(dá)的鉑
 3 月 30 日,華東醫(yī)藥子公司中美華東 1 類生物制藥 IMGN853(Mirvetuximab Soravtansine)獲批臨床,適應(yīng)癥為葉酸受體 α 高表達(dá)的鉑類耐藥的晚期高級(jí)別上皮性卵巢癌、原發(fā)性腹膜癌或輸卵管癌患者。

IMGN853 是由美國(guó) ImmunoGen 公司研發(fā)的靶向 FRα的抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC),2020 年 10 月 20 日,中美華東制藥就上述新藥與 ImmunoGen 達(dá)成獨(dú)家臨床開發(fā)及商業(yè)化協(xié)議。

IMGN853 是一種抗體偶聯(lián)藥物,包含 FRα(葉酸受體)結(jié)合抗體、可裂解的連接子和美登木素生物堿 DM4,后者是一種強(qiáng)效的微管蛋白靶向劑。

該產(chǎn)品是全球首個(gè)針對(duì) FRα陽性卵巢癌的 ADC 在研藥物,用于治療葉酸受體高表達(dá)的鉑類耐藥卵巢癌,屬于全球首創(chuàng)產(chǎn)品(First-in-class), IMGN853 與 FRα結(jié)合后,F(xiàn)Rα可將 IMGN853 轉(zhuǎn)移到細(xì)胞內(nèi)部,從而其攜帶的細(xì)胞毒性分子 DM4 便可抑制癌細(xì)胞的有絲分裂,達(dá)到治療癌癥的效果。

美國(guó)臨床 I 期 (IMGN853-0401)及臨床 III 期(IMGN853-0403)研究均一致得出 FRα高表達(dá)卵巢癌更能從 MIRV 治療中獲益,ImmunoGen 預(yù)計(jì) 2021 年下半年在美國(guó)遞交 IMGN853 的上市申請(qǐng)。

目前國(guó)內(nèi)僅有羅氏赫賽萊(Kadcyla)與武田制藥安適利(Adcetris)兩款國(guó)外引進(jìn)藥物分別于 2020 年 1 月和 5 月獲 NMPA 批準(zhǔn)上市。

此次 IMGN853 在國(guó)內(nèi)獲批臨床,是這款在研新藥研發(fā)進(jìn)程中的又一進(jìn)展,有望助力華東醫(yī)藥在 ADC 賽道形成差異化優(yōu)勢(shì),進(jìn)一步聚焦抗腫瘤領(lǐng)域的創(chuàng)新研發(fā)。

 
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