碧迪醫(yī)療器械（上海）有限公司報(bào)告，由于特定批次產(chǎn)品在使用時(shí)，針頭收縮緩慢或未能回縮，生產(chǎn)商碧迪公司Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.對(duì)其生產(chǎn)的一次性使用針尖回縮型靜脈留置針BD Insyte? Autoguard? Intravenous Catheters（國(guó)械注進(jìn)20163142184）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)召回。本次召回涉及的產(chǎn)品未進(jìn)口至中國(guó)，具體型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見(jiàn)《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表
2025年7月2日
