馬薩諸塞州沃特敦商業(yè)線盡管美國食品和藥物管理局最近堅持使用異基因產(chǎn)品進行癌癥治療的精選幻想抗原受體（CAR）T細(xì)胞臨床試驗，但最新數(shù)據(jù)顯示，美國腫瘤學(xué)家、血液學(xué)家和血液腫瘤學(xué)家仍然對CAR T細(xì)胞療法為患者提供的潛力非常熱心。
數(shù)據(jù)來源于2021年10月20-21日，由皺眉，實時市場洞察公司和品牌阿波羅情報（阿波羅），生命科學(xué)行業(yè)的全球洞察創(chuàng)新者，作為 InCrowd 關(guān)于及時主題的即時洞察系列的一部分。
使用患者以外的來源的細(xì)胞進行致病性CAR T細(xì)胞療法是有希望的， 因為它們有可能獲得現(xiàn)成的治療， 而使用從患者身上取出的細(xì)胞的自體 CAR T 細(xì)胞療法則有潛力。10月8日FDA對致病性CAR T細(xì)胞臨床試驗進行了選擇性擱置由一家制造商在報告制造商的致異性CAR T細(xì)胞試驗的一名患者染色體異常后進行。
盡管FDA的行動，InCrowd發(fā)現(xiàn)，72%的癌癥專家受訪者對CAR T細(xì)胞治療的未來普遍感到興奮。
62%的人認(rèn)為其他致病性CAR T細(xì)胞臨床試驗將出現(xiàn)并成功。
42%的受訪者表示，一旦更多數(shù)據(jù)公布，這些致病性CAR T細(xì)胞試驗將立即重新召開。
只有12%的美國癌癥專家說，F(xiàn)DA的持有使他們對所有基因治療技術(shù)感到擔(dān)憂。
只有13%的人說，致病性CAR T細(xì)胞療法不是一個可行的治療進一步研究。
三分之二（67%）的受訪者同意FDA對選擇的致病性CAR T細(xì)胞治療臨床試驗的堅持對他們對原生CAR T細(xì)胞療法的看法沒有影響。
"InCrowd即時洞察數(shù)據(jù)顯示，F(xiàn)DA的行動對腫瘤學(xué)家對異體或自體CAR T細(xì)胞療法和基因治療的看法影響甚微，"InCrowd母公司阿波羅智能公司的首席執(zhí)行官丹尼爾·菲茨杰拉德說。"看到美國的癌癥專家仍然對CAR T細(xì)胞療法幫助患者的前景持樂觀態(tài)度，這令人鼓舞。
這項為期一分鐘的 InCrowd 調(diào)查包括 n=76 名美國腫瘤學(xué)家、血液學(xué)家和血液腫瘤學(xué)家，他們于 2021 年 10 月 20-21 日做出了回應(yīng)。受訪者報告說，他們至少對新的和新興的癌癥治療有一定程度的了解，如CAR T細(xì)胞、雙特異性T細(xì)胞參與（BiTE）抗體和抗體藥物結(jié)合（ADC）
