科學家認為，他們已經(jīng)在一些牛津-阿斯利康新冠疫苗受試者中發(fā)現(xiàn)了血液凝固的可能原因。研究人員來自卡迪夫大學和亞利桑那州立大學調(diào)查了為什么一些接種疫苗的人會出現(xiàn)血栓形成，伴有血小板減少綜合征（TTS），這是一種可導致死亡的凝血性疾病。在臨床試驗和疫苗推出期間，TTS的發(fā)生率很少見，但考慮到潛在的危險，一些國家今年早些時候決定暫停使用該產(chǎn)品，包括歐盟和美國。
這促使科學家們與科學家一起阿斯利康，對致病因素進行進一步研究。疫苗的成分之一是腺病毒載體，其作用是將免疫指令傳遞到人體細胞中。該載體有時與血液中的血小板因子4（PF4）結合，引發(fā)凝血，主要發(fā)生在COVID-19感染者中， 因此得名疫苗誘導的免疫性血栓性血小板減少癥（VITT）。
VITT的數(shù)字還不夠低，不足以被忽視，在推出的1.5億劑疫苗中，英國有73人死亡。另一方面， 英國衛(wèi)生安全局他還表示，同樣的疫苗幫助防止了8萬多名患者的死亡。雖然一些行業(yè)觀察人士認為，好處大于風險，但了解TTS發(fā)生的原因對于防止其發(fā)生至關重要。
因此，研究人員使用最先進的計算模擬來觀察三種類型的腺病毒與PF4之間的靜電相互作用機制，然后使用表面等離子體共振證實了這一發(fā)現(xiàn)。在評估了這三種病毒 - 黑猩猩腺病毒Y25（ChAdOx1），人類腺病毒5型（HAd-V-C5）和人類腺病毒26型（HAdV-D26）之后 ， 科學家們發(fā)現(xiàn)ChAdOx1具有很強的負電荷，這意味著它吸引了具有正電荷的PF4。這導致他們認為，如果對ChAdOx1進行修改，TTS的威脅可以顯著降低。
"我們的團隊繼續(xù)研究支撐TTS的機制，以及與PF4的這種相互作用如何導致這種罕見的副作用，"卡迪夫名譽研究員，該研究的主要作者Alexander Baker博士告訴Biospace。
需要進一步的研究來證實這些觀察結果，但這一發(fā)現(xiàn)對于創(chuàng)造和開發(fā)未來含有ChAdOx1的疫苗產(chǎn)品可能具有重要意義。目前，由于研究人員已經(jīng)看到了可能引發(fā)凝血的因素，下一步將是找到預防它的方法。阿斯利康也表示愿意推進研究因此，它最終可以從其劑量中消除問題。
該研究的細節(jié)發(fā)表在科學進展期刊上。
