你局《關于汽車銷售企業(yè)經營的救護車中含有醫(yī)療器械產品是否應辦理經營資質的請示》收悉。經研究，函復如下：

　　一、根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第四十一條和第四十二條規(guī)定，從事第二類醫(yī)療器械經營的，由經營企業(yè)向所在地設區(qū)的市級人民政府負責藥品監(jiān)督管理的部門備案；從事第三類醫(yī)療器械經營的，經營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級人民政府負責藥品監(jiān)督管理的部門申請經營許可。

　　來函中提及的救護車不按照醫(yī)療器械管理，吸痰器、除顫儀、呼吸機按照醫(yī)療器械管理。經營醫(yī)療器械，應當依法辦理相應資質。

　　二、根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第四十五條規(guī)定，醫(yī)療器械經營企業(yè)、使用單位應當從具備合法資質的醫(yī)療器械注冊人、備案人、生產經營企業(yè)購進醫(yī)療器械。購進醫(yī)療器械時，應當查驗供貨者的資質和醫(yī)療器械的合格證明文件，建立進貨查驗記錄制度。來函中的使用單位購買醫(yī)療器械時，應當依法履行進貨查驗義務。

　　特此函復。

　　國家藥監(jiān)局綜合司

　　2022年8月31日