為貫徹落實2023年全省醫(yī)療器械安全宣傳周活動部署，切實做好醫(yī)療器械注冊審評及服務工作，省局審評中心于7月10日在武漢光谷生物城高科器械園舉辦有源醫(yī)療器械注冊審評培訓班,線上及線下共計100余人參加此次培訓，參訓人員覆蓋審評員、檢查員及生產(chǎn)企業(yè)代表。
本次培訓由審評中心在國家器審中心（CMDE）掛職的人員對CMDE審評制度及工作流程、創(chuàng)新醫(yī)療器械申報情況、有源醫(yī)療器械審評關注點進行分享交流，同時對企業(yè)在政策法規(guī)、注冊審評、檢驗檢測等方面的典型問題進行了現(xiàn)場解答。
本次培訓交流活動一方面通過將國家局器審中心學習經(jīng)驗向省內(nèi)輸送，給省內(nèi)審評員、檢查員及企業(yè)帶來了不同視角的高質(zhì)量培訓，促進省內(nèi)企業(yè)進一步了解高端醫(yī)療器械申報及審評要求；另一方面通過分析分享解答審評中的重點問題，促進審評人員審評能力及企業(yè)注冊申報質(zhì)量“雙提升”。下一步，中心將繼續(xù)推進多維度注冊審評服務，全面加強能力建設，促進注冊審評提質(zhì)增速，助推省內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。
（ 信息來源：審評中心）
