雅培醫(yī)療用品（上海）有限公司報告，由于注冊人決定終止其Trifecta系列瓣膜產品的銷售，已提請撤銷其CE認證，生產商圣猶達醫(yī)療用品有限公司St. Jude Medical 對生物人工心臟瓣膜Trifecta Valve with Glide Technology（國械注進20213130259）、生物人工心臟瓣膜 Trifecta Valve（國械注進20183461040）主動召回。召回級別為三級召回。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報告表
2023年8月29日
