為全面落實血液制品上市許可持有人產(chǎn)品質(zhì)量安全主體責任，加強對血液制品質(zhì)量的監(jiān)督管理，全面提升血液制品生產(chǎn)、檢驗環(huán)節(jié)信息化水平，國家藥監(jiān)局對《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》血液制品附錄進行了修訂，現(xiàn)向社會公開征求意見。
請于2024年1月5日前將有關(guān)意見通過電子郵件反饋至jianguansanchu@nmpa.gov.cn，郵件標題請注明“血液制品附錄有關(guān)意見反饋”。
附件：1.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》血液制品附錄（修訂稿 征求意見稿）
2.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》血液制品附錄修訂說明
國家藥監(jiān)局綜合司
2023年12月22日
