3月27日，中國食品藥品檢定研究院（以下簡稱中檢院）召開注冊檢驗工作企業(yè)座談會，聽取國內(nèi)外藥品生產(chǎn)申報單位對優(yōu)化藥品注冊檢驗工作的意見建議，共商加快創(chuàng)新藥、臨床急需藥品、罕見病用藥、兒童用藥等上市。

座談會落實國務院《關于進一步優(yōu)化政務服務提升行政效能推動“高效辦成一件事”的指導意見》精神，按照國家藥監(jiān)局“講政治、強監(jiān)管、保安全、促發(fā)展、惠民生”的工作思路，圍繞加快構建新發(fā)展格局、推動高質(zhì)量發(fā)展，充分聽取各方對優(yōu)化政務服務、提升藥檢效能的意見，以及深化藥品檢驗工作改革創(chuàng)新和信息化提質(zhì)增效，助力企業(yè)減負，助推醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的建議。會上，中檢院院長安撫東介紹了近期深化改革和科研創(chuàng)新情況，化學藥品檢定首席專家孫會敏和相關部門負責人介紹了即將開展的注冊檢驗對外咨詢?nèi)盏墓ぷ靼才牛团c會企業(yè)代表工作中遇到的困惑、對注冊檢驗相關環(huán)節(jié)的意見和建議，現(xiàn)場進行解答和回應。與會代表對中檢院展現(xiàn)出的科學、嚴謹、規(guī)范、熱誠精神表示高度認可。

據(jù)悉，中檢院一直高度重視推動政務服務提質(zhì)增效，近期圍繞深化全面從嚴治黨、落實“四個最嚴”要求、推進智慧藥檢行動計劃、加強科技人才培養(yǎng)、引領提升全國檢驗機構能力、加快藥品監(jiān)管科學全國重點實驗室建設等方面，實施了一系列改革措施。下一步，中檢院將積極推動藥品注冊檢驗流程優(yōu)化，強化協(xié)同，提升效率，提高質(zhì)量，改革創(chuàng)新，促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。