美敦力（上海）管理有限公司報(bào)告，由于心臟復(fù)律可能會損壞電子設(shè)備等原因，生產(chǎn)商美敦力公司Medtronic Inc.對其生產(chǎn)的植入式脊髓神經(jīng)刺激器（國械注進(jìn)20243120025）主動(dòng)召回。召回級別為二級召回。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表
2024年5月20日
美敦力（上海）管理有限公司報(bào)告，由于心臟復(fù)律可能會損壞電子設(shè)備等原因，生產(chǎn)商美敦力公司Medtronic Inc.對其生產(chǎn)的植入式脊髓神經(jīng)刺激器（國械注進(jìn)20243120025）主動(dòng)召回。召回級別為二級召回。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表
2024年5月20日
