各有關單位：

為進一步提升《中國藥典》生物制品標準的科學性，更好地保障生物制品質量，我委設立了氰化物殘留量檢查法補充方法的研究課題。該課題已由四川省藥品檢驗研究院承擔完成起草工作，并經上海市食品藥品檢驗研究院完成復核工作，形成了自動化程度更高、靈敏度更高的氰化物殘留量檢查法草案?，F階段需要相關企業(yè)對該方法進行擴大再驗證，并提供相關意見。請于2024年7月15日前將反饋意見表電子版（見附件2）和氰化物檢查法測定結果匯總表（見附件3）發(fā)送至指定郵箱。

聯(lián) 系 人：四川省藥品檢驗研究院   張姮婕

聯(lián)系電話：13880070757

聯(lián)系郵箱：1366009743@qq.com

附件：

附件1.氰化物檢查法（第四法）草案.docx

附件2.氰化物檢查法（第四法）起草說明.docx

附件3.氰化物檢查法 （第四法）反饋意見表.xlsx

附件4.氰化物檢查法（第四法）測定結果匯總表.docx