8月27日,齊魯制藥按3類(lèi)仿制藥提交的枸櫞酸托法替布緩釋片上市申請(qǐng)獲得CDE受理。

托法替布是輝瑞開(kāi)發(fā)的一款JAK抑制劑,目前全球已經(jīng)獲批的適應(yīng)癥有類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、潰瘍性結(jié)腸炎和銀屑病關(guān)節(jié)炎。輝瑞開(kāi)發(fā)了托法替布的片劑和緩釋片,其中,片劑于2012年11月獲得FDA批準(zhǔn),商品名為Xeljanz,每日口服2次;緩釋片于2019年12月獲得FDA批準(zhǔn)上市,用于治療中度至重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎成人患者,商品名為Xeljanz XR,規(guī)格有11和12mg兩種,每日口服1次。
輝瑞枸櫞酸托法替布片于2017年3月獲批進(jìn)入中國(guó),目前已經(jīng)是國(guó)家醫(yī)保乙類(lèi)目錄和第三批集采藥品。2020年5月,輝瑞在中國(guó)提交了枸櫞酸托法替布緩釋片上市申請(qǐng),正處于“在審評(píng)”階段。齊魯制藥是首家提交該品種緩釋片仿制藥的廠家。另外,石藥集團(tuán)針對(duì)該劑型的BE臨床正在進(jìn)行中。
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