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國家藥監(jiān)局藥審中心關于發(fā)布《細胞治療產品臨床藥理學研究技術指導原則(試行)》的通告(2024年第49號)

   2024-11-24 國家藥監(jiān)局huamei800
核心提示:為鼓勵創(chuàng)新,更好地指導和規(guī)范細胞治療產品臨床藥理學研究與評價,藥審中心組織制定了《細胞治療產品臨床藥理學研究技術指導原

    為鼓勵創(chuàng)新,更好地指導和規(guī)范細胞治療產品臨床藥理學研究與評價,藥審中心組織制定了《細胞治療產品臨床藥理學研究技術指導原則(試行)》(見附件)。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關于印發(fā)藥品技術指導原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號)要求,經國家藥品監(jiān)督管理局審查同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。

       特此通告。

       附件:細胞治療產品臨床藥理學研究技術指導原則(試行)

國家藥監(jiān)局藥審中心                

2024年11月15日                  

相關附件

序號附件名稱
1細胞治療產品臨床藥理學研究技術指導原則(試行).pdf


 
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