今年2月，國家藥監(jiān)局印發(fā)《優(yōu)化藥品補充申請審評審批程序改革試點工作方案》（以下簡稱《工作方案》），工作方案中明確要在有能力、有條件的省級藥品監(jiān)管局開展試點工作。為此，江蘇省藥監(jiān)局主動作為、挺膺擔當，快速開展試點工作人員的篩選和討論，經(jīng)過數(shù)輪遴選確定了10人的試點審評工作參訓團隊，力爭成為試點工作中的排頭兵。

半年多的培訓和考核中，江蘇省參訓團隊獲得了優(yōu)秀團隊、優(yōu)秀個人的稱號，最終順利通過國家審評中心考核。國家藥監(jiān)局于11月22日發(fā)布批復，同意江蘇省開展優(yōu)化藥品補充申請審評審批程序改革試點。 此次試點工作是國家藥監(jiān)局審評審批改革浪潮中“小切口、大文章”的創(chuàng)新之舉，開展藥品補充申請改革試點可有力支持藥品生產(chǎn)技術迭代升級，服務生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展，并極大促進藥品科學監(jiān)管能力的提升。通過省藥監(jiān)局試點前置服務的補充申請，審評時限將由200日壓縮至60日，有望加速解決江蘇企業(yè)藥品上市后變更中不少急難愁盼的問題。

下一步，江蘇省將利用好江蘇藥品產(chǎn)業(yè)基礎好、種類全、江蘇藥監(jiān)人銳意進取的優(yōu)勢，進一步做好補充申請事前服務，有力支持全省藥品技術革新和產(chǎn)業(yè)升級，推動生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展。