為加強中藥領域藥品標準與注冊管理政策的宣貫，提升省內(nèi)中醫(yī)醫(yī)療機構、中藥企業(yè)、藥品監(jiān)管等領域從業(yè)人員的專業(yè)能力，助力江蘇中藥產(chǎn)業(yè)傳承精華、守正創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，近日，省藥監(jiān)局舉辦全省中藥注冊與標準管理業(yè)務培訓班。省藥監(jiān)局副局長姜偉出席開班儀式并講話。

姜偉在講話中指出，江蘇是傳統(tǒng)中醫(yī)藥大省，中醫(yī)藥文化底蘊深厚，省委、省政府高度重視中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，中藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模逐年壯大，企業(yè)競爭力顯著提升，已成為江蘇省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的重要增長極。中藥注冊領域法律法規(guī)專業(yè)性強、歷史沿革久遠，國家深化藥品審評審批制度改革以來，國家藥監(jiān)局接連出臺中藥注冊管理新政，全省中藥領域各相關單位亟需加強對政策精神學習領會。希望參訓同志能以本次培訓為契機，深入學習領會中藥領域法律法規(guī)和政策文件，并熟練運用至今后工作當中，為江蘇中醫(yī)藥守正創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)發(fā)展做出各自的貢獻。 培訓班上，國家藥監(jiān)局藥品注冊司、國家藥典委員會專家分別圍繞中藥注冊管理專門規(guī)定、中藥標準管理專門規(guī)定以及中國藥典（2025年版）一部修訂內(nèi)容開展政策解讀和精彩闡釋，并與參訓同志進行了互動交流。

省藥監(jiān)局有關處室、直屬單位、各檢查分局、審評核查各分中心、各設區(qū)市藥品檢驗所相關負責同志，省中醫(yī)院、省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院、各設區(qū)市市級中醫(yī)院相關工作人員，省內(nèi)中藥企業(yè)質(zhì)量負責人代表共140余人參加培訓。