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關(guān)于開(kāi)展“《中國(guó)藥典》2025年版標(biāo)準(zhǔn)制修訂”專欄/??鞲逋ㄖ?/h1>
   2024-12-20 國(guó)家藥監(jiān)局huamei1180
核心提示:《中國(guó)藥典》2025年版即將頒布實(shí)施,對(duì)提升我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)整體水平,促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)升級(jí),提高藥品質(zhì)量可控性,保障公眾用藥安全

《中國(guó)藥典》2025年版即將頒布實(shí)施,對(duì)提升我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)整體水平,促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)升級(jí),提高藥品質(zhì)量可控性,保障公眾用藥安全發(fā)揮重要作用。為認(rèn)真貫徹國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于做好2025年版藥典標(biāo)準(zhǔn)頒布實(shí)施和貫徹執(zhí)行的要求,讓業(yè)界正確把握新版藥典增修訂內(nèi)容,確保新版藥典 “理解到位、執(zhí)行到位、監(jiān)督到位”,將新版藥典成果更好地體現(xiàn)在技術(shù)升級(jí)、產(chǎn)業(yè)進(jìn)步、質(zhì)量提升、監(jiān)管有力,國(guó)家藥典委員會(huì)將在《中國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)》雜志開(kāi)設(shè)系列專欄/???,系統(tǒng)地對(duì)《中國(guó)藥典》2025年版頒布實(shí)施相關(guān)政策法規(guī),中藥、化學(xué)藥、生物制品、檢驗(yàn)檢測(cè)方法、藥用輔料以及藥包材標(biāo)準(zhǔn)制修訂,針對(duì)新版藥典變化產(chǎn)業(yè)應(yīng)對(duì)策略,新版藥典頒布實(shí)施對(duì)促進(jìn)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展發(fā)揮作用等方面進(jìn)行深入解讀?,F(xiàn)特向國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)研究課題承擔(dān)機(jī)構(gòu)、國(guó)內(nèi)外藥品研究、生產(chǎn)、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的科研工作者征集有關(guān)《中國(guó)藥典》2025年版增修訂進(jìn)展的研究性論文或綜述,約請(qǐng)國(guó)內(nèi)外中青年專家為本刊系列專欄/???,并邀請(qǐng)藥典委員會(huì)資深專家教授擔(dān)任專欄/專刊執(zhí)行主編,刊出一系列原創(chuàng)性學(xué)術(shù)論文。征文要求如下:

一、征稿內(nèi)容

征稿內(nèi)容主要包括但不限于以下內(nèi)容:

(一)《中國(guó)藥典》2025年版相關(guān)課題研究情況及標(biāo)準(zhǔn)制修訂情況;

(二)《中國(guó)藥典》2025年版分析檢測(cè)方法的建立及制修訂情況;

(三)各國(guó)現(xiàn)行藥典分析檢測(cè)方法及標(biāo)準(zhǔn)差異比對(duì)分析;

(四)《中國(guó)藥典》分析檢測(cè)技術(shù)在藥品質(zhì)控中的應(yīng)用研究及探討;

(五)中藥、化學(xué)藥、生物制品、檢驗(yàn)檢測(cè)方法、藥用輔料、藥包材標(biāo)準(zhǔn)增修訂情況及解讀;

(六)《中國(guó)藥典》與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)進(jìn)展及協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行技術(shù)要求;

(七)《中國(guó)藥典》在體現(xiàn)藥品全生命周期管理理念的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和指導(dǎo)原則的制定情況;

(八)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新形成的新方法、新技術(shù)、新工具標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化以及對(duì)提升監(jiān)管能力水平,促進(jìn)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展發(fā)揮的作用。

二、稿件要求

稿件內(nèi)容應(yīng)未在國(guó)內(nèi)外公開(kāi)發(fā)表,論文格式參考《中國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)》稿約。

三、投稿方式

請(qǐng)登錄http://ypbz.cnjournals.com進(jìn)行網(wǎng)上注冊(cè)投稿,投稿注明“《中國(guó)藥典》2025年版質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制修訂”,以便編輯部及時(shí)進(jìn)行稿件處理。稿件將進(jìn)入期刊“綠色通道”,優(yōu)先處理。

四、截止日期

2025年9月30日。

五、擬出版日期

根據(jù)來(lái)稿情況,專欄/??瘮M于2025年第1、3、5期出版。

《中國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)》于2000年4月18日正式創(chuàng)刊,前身是1986年創(chuàng)辦的《藥典通訊》。本刊是由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局主管、國(guó)家藥典委員會(huì)主辦的我國(guó)第一部側(cè)重在藥品標(biāo)準(zhǔn)領(lǐng)域進(jìn)行專業(yè)報(bào)道和學(xué)術(shù)交流的權(quán)威性期刊,是承擔(dān)我國(guó)醫(yī)藥事業(yè)及藥品標(biāo)準(zhǔn)領(lǐng)域?qū)I(yè)性及綜合性科研與學(xué)術(shù)交流的特色期刊。《中國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)》自創(chuàng)刊以來(lái),為貫徹實(shí)施國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)化,促進(jìn)藥品安全有效、質(zhì)量可控發(fā)揮著重要作用,其社會(huì)影響日益擴(kuò)展和提升。

附件:

《中國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)》稿約.pdf


 
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