宜春市袁州區(qū)何氏電子有限公司報告，由于湖南省藥品監(jiān)督管理局抽檢樣品發(fā)現被檢樣品所檢性能項目不符合贛械注準20202070209的要求。按照國家法規(guī)要求，我司主動召回該批次產品。等原因，宜春市袁州區(qū)何氏電子有限公司對其生產的紅外額溫計(注冊備案號:贛械注準20202070209)主動召回，召回級別為三級,涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
醫(yī)療器械召回事件報告表.pdf2024-12-23
宜春市袁州區(qū)何氏電子有限公司報告，由于湖南省藥品監(jiān)督管理局抽檢樣品發(fā)現被檢樣品所檢性能項目不符合贛械注準20202070209的要求。按照國家法規(guī)要求，我司主動召回該批次產品。等原因，宜春市袁州區(qū)何氏電子有限公司對其生產的紅外額溫計(注冊備案號:贛械注準20202070209)主動召回，召回級別為三級,涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
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