新修訂的《優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境 促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》《江西省醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序》已于2024年12月15日正式實(shí)施。為做好政策延續(xù)工作，切實(shí)助推我省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，12月24日，省藥監(jiān)局召開(kāi)醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)審批有關(guān)政策延續(xù)工作協(xié)調(diào)會(huì)，局黨組成員、副局長(zhǎng)吳腮忠主持會(huì)議并講話。

會(huì)上，醫(yī)療器械注冊(cè)管理處介紹了政策調(diào)整的情況，對(duì)政策過(guò)渡期間的問(wèn)題提出了解決措施建議，各參會(huì)處室、單位就如何做好政策延續(xù)工作進(jìn)行了研討。

會(huì)議要求，各相關(guān)處室、單位要持續(xù)聚焦“走在前、勇?tīng)?zhēng)先、善作為”目標(biāo)要求，以“四個(gè)最嚴(yán)”要求為遵循開(kāi)展醫(yī)療器械注冊(cè)管理工作，堅(jiān)決落實(shí)省委、省政府關(guān)于優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境、促進(jìn)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的各項(xiàng)工作要求，使政策措施實(shí)實(shí)在在惠及更多的醫(yī)療器械注冊(cè)人。各相關(guān)人員要強(qiáng)化責(zé)任擔(dān)當(dāng)、增強(qiáng)業(yè)務(wù)能力、提升服務(wù)質(zhì)量，以高度的責(zé)任心和高效的執(zhí)行力依法依規(guī)開(kāi)展審評(píng)審批工作，充分利用小組審評(píng)、集體決策等手段，加快重點(diǎn)項(xiàng)目、創(chuàng)新產(chǎn)品的上市速度，打造營(yíng)商環(huán)境新高地。

省藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊(cè)管理處、醫(yī)療器械監(jiān)督管理處、行政受理與投訴舉報(bào)中心、醫(yī)療器械檢測(cè)中心、藥品認(rèn)證審評(píng)中心有關(guān)負(fù)責(zé)同志和工作人員共20余人參加了會(huì)議。（省藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊(cè)管理處供稿）