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第一分局召開(kāi)醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)法規(guī)宣貫會(huì) 暨“1+N”互助提升行動(dòng)第五場(chǎng)經(jīng)驗(yàn)分享會(huì)

   2025-01-13 安徽省藥監(jiān)局huamei400
核心提示:12月26日,第一分局組織召開(kāi)醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)法規(guī)宣貫會(huì)暨“1+N”互助提升行動(dòng)第五場(chǎng)經(jīng)驗(yàn)分享會(huì)。轄區(qū)31家有委托生產(chǎn)業(yè)務(wù)

12月26日,第一分局組織召開(kāi)醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)法規(guī)宣貫會(huì)暨“1+N”互助提升行動(dòng)第五場(chǎng)經(jīng)驗(yàn)分享會(huì)。轄區(qū)31家有委托生產(chǎn)業(yè)務(wù)的醫(yī)療器械注冊(cè)人及受托生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人、管理者代表共48人參加會(huì)議。

會(huì)議首先通報(bào)2024年轄區(qū)醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)專項(xiàng)檢查情況,對(duì)企業(yè)存在的主要問(wèn)題進(jìn)行了梳理分析,并以近年來(lái)查辦的醫(yī)療器械違法案例進(jìn)行警示教育,通過(guò)以案釋法解讀醫(yī)療器械法規(guī)規(guī)范對(duì)注冊(cè)人、受托生產(chǎn)企業(yè)各方責(zé)任要求。會(huì)上,2家醫(yī)療器械注冊(cè)人管理者代表圍繞委托受托雙方職責(zé)劃分、技術(shù)文件交接及轉(zhuǎn)化、生產(chǎn)管理、風(fēng)險(xiǎn)及控制等內(nèi)容進(jìn)行工作經(jīng)驗(yàn)分享。

會(huì)議指出,注冊(cè)人和受托生產(chǎn)企業(yè)要切實(shí)履行好各自職責(zé),完善質(zhì)量管理體系,委托生產(chǎn)絕不能“一托了之”。要確保責(zé)任落實(shí)到位、體系運(yùn)行到位、風(fēng)險(xiǎn)防控到位、質(zhì)量管理到位,切實(shí)落實(shí)好企業(yè)質(zhì)量安全主體責(zé)任;要抓住生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展利好政策,加大對(duì)創(chuàng)新產(chǎn)品的研發(fā),推動(dòng)合肥區(qū)域醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)朝著健康、高質(zhì)量的方向快速發(fā)展。


 
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