全區(qū)各藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藏醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)制劑室、局機關(guān)相關(guān)處、所屬事業(yè)單位：

　　《西藏自治區(qū)藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)日常監(jiān)督管理辦法 》、《西藏自治區(qū)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查工作程序》和《西藏自治區(qū)藥品上市許可持有人受托生產(chǎn)企業(yè)遴選指南》，經(jīng)2024年第17次局務會審議通過?，F(xiàn)印發(fā)你們，請遵照執(zhí)行。對在實施過程中遇到的問題，請及時向自治區(qū)藥品監(jiān)管局藥品監(jiān)管處反饋。

西藏自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局

2025年1月3日

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