目前，中國國家藥監(jiān)局已批準(zhǔn) 2 款新冠疫苗，第一款為國藥集團(tuán)中國生物的新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗（Vero 細(xì)胞）。據(jù)悉兩款疫苗都為滅活疫苗，現(xiàn)在國內(nèi)還有6家疫苗研究商，正在做臨床試驗。
2 月 5 日，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）附條件批準(zhǔn)北京科興中維生物技術(shù)有限公司的新型冠狀病毒滅活疫苗（Vero 細(xì)胞）注冊申請。該疫苗適用于預(yù)防新型冠狀病毒感染所致的疾?。–OVID-19）。
2 月 3 日，科興中維剛宣布該疫苗附條件上市申請獲得NMPA受理，從遞交上市申請到獲批僅用時 3 天。科興中維表示，其研制的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福®在海外3期臨床試驗中取得進(jìn)展，該疫苗接種后安全性良好，完成兩劑接種14天后，針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護(hù)效力情況達(dá)到世界衛(wèi)生組織相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及國家藥監(jiān)局印發(fā)的《新型冠狀病毒預(yù)防用疫苗臨床評價指導(dǎo)原則（試行）》中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。值得一提的是，上月中旬，這款新型冠狀病毒滅活疫苗獲巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局（ANVISA）給予在巴西緊急使用許可。1月11日，印度尼西亞藥品食品監(jiān)督管理局宣布給予科興疫苗緊急使用許可。
2 月 5 日，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）附條件批準(zhǔn)北京科興中維生物技術(shù)有限公司的新型冠狀病毒滅活疫苗（Vero 細(xì)胞）注冊申請。該疫苗適用于預(yù)防新型冠狀病毒感染所致的疾?。–OVID-19）。
2 月 3 日，科興中維剛宣布該疫苗附條件上市申請獲得NMPA受理，從遞交上市申請到獲批僅用時 3 天。科興中維表示，其研制的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福®在海外3期臨床試驗中取得進(jìn)展，該疫苗接種后安全性良好，完成兩劑接種14天后，針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護(hù)效力情況達(dá)到世界衛(wèi)生組織相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及國家藥監(jiān)局印發(fā)的《新型冠狀病毒預(yù)防用疫苗臨床評價指導(dǎo)原則（試行）》中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。值得一提的是，上月中旬，這款新型冠狀病毒滅活疫苗獲巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局（ANVISA）給予在巴西緊急使用許可。1月11日，印度尼西亞藥品食品監(jiān)督管理局宣布給予科興疫苗緊急使用許可。
