為進一步提升政務(wù)服務(wù)水平，方便企業(yè)辦事，自2025年2月15日起，實施境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊管理事項變更備案部分情形資料電子化。
申請人申請辦理除需技術(shù)審評（如涉及藥學(xué)研究等）外的境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊管理事項變更備案，通過國家藥品監(jiān)督管理局政務(wù)服務(wù)門戶提交電子申報材料，無需提交相關(guān)紙質(zhì)材料。
特此公告。
浙江省藥品監(jiān)督管理局
2025年2月8日
為進一步提升政務(wù)服務(wù)水平，方便企業(yè)辦事，自2025年2月15日起，實施境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊管理事項變更備案部分情形資料電子化。
申請人申請辦理除需技術(shù)審評（如涉及藥學(xué)研究等）外的境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊管理事項變更備案，通過國家藥品監(jiān)督管理局政務(wù)服務(wù)門戶提交電子申報材料，無需提交相關(guān)紙質(zhì)材料。
特此公告。
浙江省藥品監(jiān)督管理局
2025年2月8日
