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香港大學(xué)醫(yī)學(xué)院宣布研發(fā)藥用口服砒霜治療急性白血病

核心提示:香港大學(xué)醫(yī)學(xué)院10日宣布,研究團隊成功研發(fā)三氧化二砷(俗稱砒霜)口服藥劑(簡稱藥用口服砒霜),可用于治療一種死亡率較高的白血病

香港大學(xué)醫(yī)學(xué)院10日宣布,研究團隊成功研發(fā)三氧化二砷(俗稱砒霜)口服藥劑(簡稱藥用口服砒霜),可用于治療一種死亡率較高的白血病——急性早幼粒細胞白血病(簡稱APL)。這是首款由香港研發(fā)的抗癌處方藥物。

港大醫(yī)學(xué)院的研究人員詳盡闡述了該藥物的臨床試驗成果,指出藥用口服砒霜在治療APL方面展現(xiàn)出了卓越的有效性和安全性。數(shù)據(jù)顯示,接受該藥物治療的患者整體存活率高達97%,同時顯著降低了傳統(tǒng)治療帶來的副作用,減輕了患者的治療負擔。

此外,研究團隊正積極在香港推進一項全口服治療方案的測試,該方案巧妙結(jié)合了藥用口服砒霜、全反式維甲酸及抗壞血酸,并依據(jù)APL患者的具體風(fēng)險級別進行個性化調(diào)整,力求實現(xiàn)更加精準和高效的治療。

作為該研究的領(lǐng)航者,香港大學(xué)醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)學(xué)院內(nèi)科學(xué)系的臨床副教授喬夏利強調(diào),這一治療方案能夠大幅度減少對化療的依賴,適用范圍廣泛,覆蓋了所有APL患者群體,無論是兒童還是成人,均有望從中獲益。

更令人矚目的是,藥用口服砒霜已贏得國際權(quán)威機構(gòu)的認可,包括美國食品及藥物管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMA)授予的罕見病藥物資格認定,以及FDA的新藥臨床研究資格認定。

該藥物也已獲得廣東省藥品監(jiān)督管理局的批準,允許通過香港大學(xué)深圳醫(yī)院在大灣區(qū)范圍內(nèi)開展臨床應(yīng)用,為更多患者帶來生命的希望。


 
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