根據(jù)江西新綠色藥業(yè)科技發(fā)展有限公司申請，我局依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》有關規(guī)定，經(jīng)現(xiàn)場檢查和綜合評定，認為本次檢查符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》及相關附錄的要求。
檢查具體信息如下：
企業(yè)名稱 | 生產(chǎn)地址 | 檢查范圍 | 檢查日期 | 檢查結(jié)論 |
江西新綠色藥業(yè)科技發(fā)展有限公司 | 江西省贛江新區(qū)中醫(yī)藥科創(chuàng)城慈菇東路 399 號 | 顆粒劑(中藥配方顆粒） | 2024年8月9日至11日 | 本次檢查顆粒劑(中藥配方顆粒）符合藥品GMP要求。 |
江西省藥品監(jiān)督管理局
2025年2月14日
