江西科美醫(yī)療器械集團有限公司報告，由于市場抽查檢驗結果：單項結論尺寸不合格等原因，江西科美醫(yī)療器械集團有限公司對其生產的醫(yī)用手術薄膜(注冊備案號:贛械注準 20172140225)主動召回，召回級別為三級,涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
2025-02-20
江西科美醫(yī)療器械集團有限公司報告，由于市場抽查檢驗結果：單項結論尺寸不合格等原因，江西科美醫(yī)療器械集團有限公司對其生產的醫(yī)用手術薄膜(注冊備案號:贛械注準 20172140225)主動召回，召回級別為三級,涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
2025-02-20
