為進一步提高我省藥品不良反應報告質量，確保藥品監(jiān)測信息的準確性和規(guī)范性，湖北省藥品(醫(yī)療器械)不良反應監(jiān)測中心于2月18日-19日組織開展全省藥品不良反應報告質量評估專項工作，各市州監(jiān)測機構技術骨干人員共20余人參會。
此次工作旨在科學分析2024年全省藥品不良反應報告中存在的問題，以評促改、以評促強，探討改進措施，提升監(jiān)測體系的整體水平。會上，省中心工作人員對報告質量評估指標、系統(tǒng)操作及常見問題等進行介紹，指導各市州監(jiān)測人員對三千余份報告表的真實性、規(guī)范性和完整性進行評分。同時，參會人員交流工作經(jīng)驗，圍繞進一步做好藥品不良反應監(jiān)測工作提出了積極有效的建議。
藥品不良反應監(jiān)測是藥品全生命周期管理的重要環(huán)節(jié)，高質量藥品不良反應報告是及時發(fā)現(xiàn)和預防藥品風險的關鍵。本次質量評估專項工作的開展，為提升全省藥品不良反應報告質量、優(yōu)化報告內容，提升市州監(jiān)測人員監(jiān)測評價工作水平起到積極的作用。
