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內(nèi)蒙古自治區(qū)出臺第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序 激發(fā)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新活力

   2025-04-04 內(nèi)蒙古藥監(jiān)局huamei360
核心提示:為深化醫(yī)療器械審評審批制度改革,推動產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,近日,自治區(qū)藥監(jiān)局發(fā)布《內(nèi)蒙古自治區(qū)第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》

為深化醫(yī)療器械審評審批制度改革,推動產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,近日,自治區(qū)藥監(jiān)局發(fā)布《內(nèi)蒙古自治區(qū)第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》,聚焦“創(chuàng)新賦能、精準服務(wù)、成果轉(zhuǎn)化”三個維度,設(shè)置了綠色審批通道,構(gòu)建全鏈條支持體系。

拓寬認定標(biāo)準 ,釋放政策紅利。將取得“國家級發(fā)明獎和科技進步獎,省級自然科學(xué)獎、技術(shù)發(fā)明獎和科學(xué)技術(shù)進步獎,市級科技進步獎一等獎”的情形納入自治區(qū)第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械申請的范圍。將產(chǎn)品核心技術(shù)標(biāo)準由“國內(nèi)首創(chuàng)”優(yōu)化為“國內(nèi)領(lǐng)先”,鼓勵技術(shù)創(chuàng)新,優(yōu)化認定資格。鼓勵支持國產(chǎn)替代,增設(shè)“可替代同類進口產(chǎn)品”的認定條件。

優(yōu)化審查機制 ,提升服務(wù)效能。建立“雙軌審查+全程輔導(dǎo)”模式:由醫(yī)療器械監(jiān)管處指導(dǎo),藥品檢查中心具體實施審查,提供“一對一”技術(shù)溝通服務(wù)。

實施“五優(yōu)先”政策 ,加速成果轉(zhuǎn)化。對創(chuàng)新產(chǎn)品開辟綠色通道,推行“優(yōu)先檢測、優(yōu)先受理、優(yōu)先審評、優(yōu)先核查、優(yōu)先審批”全流程提速,加快產(chǎn)品落地。

下一步,自治區(qū)藥監(jiān)局將秉持監(jiān)管與服務(wù)并重,發(fā)展與安全齊抓,加大宣貫、政策解讀、問題答疑等工作力度,持續(xù)鼓勵醫(yī)療器械研發(fā)與創(chuàng)新,更好滿足全區(qū)醫(yī)療器械高質(zhì)量發(fā)展需要。


 
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