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關于舉辦藥品質(zhì)量風險管理培訓班的通知

   2025-04-12 國家藥監(jiān)局huamei380
核心提示:紅頭文件下載(右鍵另存為)各有關單位:國家藥品監(jiān)督管理局高級研修學院定于5月下旬在蘇州舉辦藥品質(zhì)量風險管理培訓班?,F(xiàn)將有

紅頭文件下載(右鍵另存為)各有關單位:


國家藥品監(jiān)督管理局高級研修學院定于5下旬蘇州舉辦藥品質(zhì)量風險管理培訓班?,F(xiàn)將有關事宜通知如下:

一、 培訓目的

幫助學員更好地理解國內(nèi)外新法規(guī)技術要求,建立全面的質(zhì)量風險管理體系,提升企業(yè)在全球市場的競爭力。

二、 培訓對象

(一)藥品企業(yè)質(zhì)量管理人員、質(zhì)量負責人、生產(chǎn)管理人員;

(二)藥品監(jiān)管部門從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管及檢查工作相關人員。

三、培訓內(nèi)容

培訓將邀請國家級藥品GMP檢查組長、資深行業(yè)專家等授課,重點講授以下內(nèi)容:

(一)基于風險的藥品質(zhì)量管理體系建設

(二)質(zhì)量風險管理技術指南、工具與方法

1. ICH Q9主要內(nèi)容

2. 藥品全生命周期質(zhì)量風險管理

3. 風險評估的基本流程與評估工具介紹

(三)質(zhì)量風險管理應用案例:

1.工藝開發(fā)與驗證相關法規(guī)要求和質(zhì)量風險管理

2.交叉污染控制與清潔驗證相關法規(guī)要求和質(zhì)量風險管理

3.原輔料包材相關法規(guī)要求和供應商審計風險管理

4.無菌保證相關法規(guī)要求、風險評估與控制

四、培訓時間與地點

(一)報到時間:526

(二)培訓時間:527日至29

(三)報到及培訓地點:蘇州市

(具體報到通知將在開班前10天通過電子郵件、短信或電話等方式通知,也可登錄我院網(wǎng)站www.nmpaied.org.cn首頁報到通知專欄進行查詢)。

五、培訓班報名

(一)報名方法

微信報名掃描下方二維碼進行報名。因場地和資料有限,限制人數(shù),報滿截止。




(二)聯(lián)系方式

  務:老師  010-63447128

  學:王老師  010-63264972

咨詢監(jiān)督電話:4009001916

六、培訓班費用

培訓費用為2800 /人(包括:培訓費、場地費、資料費和培訓期間3天午餐費用)。 可報名時直接繳費或關注公眾號NMPA高級研修學院”,點擊右下角“教學管理”,登錄后點擊“更多”,找到“費用管理”,進行繳費操作;也可提前匯款或報到時刷卡交納(含銀行卡、微信和支付寶)。如已提前匯款,報到時請出示匯款憑證。培訓期間住宿可由會務組協(xié)助安排,費用自理,由入住酒店開具發(fā)票。因需提前預留房間,報名時請務必標明住宿要求并及時回復相關住宿確認信息。

    名:國家藥品監(jiān)督管理局高級研修學院

  行:中國工商銀行北京太平橋支行

    號:0200020309014403952

匯款請注明:質(zhì)量風險管理蘇州+學員姓名,若單筆匯款包含多名學員費用,請將所有學員名字注明在備注中。

七、培訓證書

學員完成所有課程學習后,由國家藥品監(jiān)督管理局高級研修學院頒發(fā)結(jié)業(yè)證書。

 

 



 
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