為深入貫徹落實(shí)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和全國(guó)藥品監(jiān)管工作會(huì)議精神，推動(dòng)藥品生產(chǎn)企業(yè)全鏈條壓實(shí)質(zhì)量安全主體責(zé)任，江蘇省藥監(jiān)局于近日正式印發(fā)《藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量安全主體責(zé)任指導(dǎo)手冊(cè)（2.0版）》（以下簡(jiǎn)稱《手冊(cè)》），并同步啟動(dòng)全省宣貫實(shí)施工作。該《手冊(cè)》的出臺(tái)標(biāo)志著江蘇省藥品生產(chǎn)領(lǐng)域主體責(zé)任規(guī)范化、精細(xì)化監(jiān)管邁入新階段。

　　本次發(fā)布的《手冊(cè)（2.0版）》在1.0版政策解讀基礎(chǔ)上，聚焦企業(yè)“不會(huì)做、做不細(xì)、做不實(shí)”的痛點(diǎn)，按原料藥、化學(xué)制劑、疫苗、生物制品、特藥、中藥飲片六大品類分類編制，形成差異化指導(dǎo)體系，分類細(xì)化、精準(zhǔn)施策，構(gòu)建主體責(zé)任“操作指南”?！妒謨?cè)》從管理架構(gòu)、關(guān)鍵崗位人員職責(zé)、培訓(xùn)方案到關(guān)鍵環(huán)節(jié)作業(yè)程序等核心模塊，為企業(yè)提供明確、具體的指導(dǎo)。通過流程圖、檢查表等形式，將法規(guī)要求轉(zhuǎn)化為可執(zhí)行動(dòng)作清單，提供標(biāo)準(zhǔn)化文件模板，助力企業(yè)細(xì)化落實(shí)，推動(dòng)藥品行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。為確?！妒謨?cè)》長(zhǎng)效適用，還將建立動(dòng)態(tài)更新機(jī)制，結(jié)合新法規(guī)、新業(yè)態(tài)、新模式、新要求等，定期開展指導(dǎo)手冊(cè)適用性調(diào)研，收集企業(yè)、監(jiān)管方反饋，及時(shí)增補(bǔ)完善內(nèi)容。

　　根據(jù)《手冊(cè)》宣貫方案，下一步將在全省范圍開展多層級(jí)多類型的“靶向式”宣講與培訓(xùn)，將宣貫成效與企業(yè)落實(shí)主體責(zé)任評(píng)估結(jié)果掛鉤，倒逼主體責(zé)任落實(shí)從“紙面達(dá)標(biāo)”轉(zhuǎn)向“實(shí)質(zhì)合規(guī)”。通過宣貫深化，推動(dòng)企業(yè)構(gòu)建“全員知責(zé)、全程履責(zé)、全域擔(dān)責(zé)”的質(zhì)量安全管理體系，有效防范化解藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)系統(tǒng)性風(fēng)險(xiǎn)，提升監(jiān)管精準(zhǔn)性和產(chǎn)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力，為保障公眾用藥安全、服務(wù)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供堅(jiān)實(shí)支撐。