為貫徹《長(zhǎng)三角地區(qū)一體化發(fā)展三年行動(dòng)計(jì)劃（2024年-2026年）》的要求，促進(jìn)長(zhǎng)三角區(qū)域醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，5月8日，長(zhǎng)三角區(qū)域醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)研討會(huì)在杭州召開。本次會(huì)議由省醫(yī)療器械審評(píng)中心主辦，省藥監(jiān)局黨組成員、藥品安全總監(jiān)張海軍、國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)檢查長(zhǎng)三角分中心領(lǐng)導(dǎo)及專家、省藥監(jiān)局器械處以及上海、江蘇、安徽等省市審評(píng)中心負(fù)責(zé)人及專家代表參加。

會(huì)上，各審評(píng)中心負(fù)責(zé)人介紹了長(zhǎng)三角區(qū)域醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)、審評(píng)業(yè)務(wù)資質(zhì)覆蓋、質(zhì)量管理體系建設(shè)、深化改革促進(jìn)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展相關(guān)舉措等內(nèi)容，并對(duì)分中心建設(shè)、省外及進(jìn)口遷入制度等特色優(yōu)勢(shì)進(jìn)行深入交流和探討。

會(huì)議指出，一要制定長(zhǎng)三角區(qū)域醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)。各中心已結(jié)合區(qū)域產(chǎn)業(yè)分布特點(diǎn)和創(chuàng)新產(chǎn)品發(fā)展方向初步制定12個(gè)審評(píng)要點(diǎn)，擬列入2025年編制計(jì)劃，相互配合發(fā)揮技術(shù)優(yōu)勢(shì)，力爭(zhēng)輸出一批科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膮^(qū)域性審評(píng)要點(diǎn)。二要建立常態(tài)化的審評(píng)員學(xué)習(xí)交流機(jī)制?；趯徳u(píng)資質(zhì)申報(bào)覆蓋情況，選拔一批有經(jīng)驗(yàn)的審評(píng)員赴審評(píng)資質(zhì)覆蓋齊全的省份學(xué)習(xí)，逐步擴(kuò)大各中心的審評(píng)業(yè)務(wù)資質(zhì)范圍，建立與長(zhǎng)三角醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)相匹配的專業(yè)化審評(píng)隊(duì)伍。三要建立質(zhì)量管理體系的共享機(jī)制。完善各中心基于業(yè)務(wù)工作職責(zé)的審評(píng)、檢查等質(zhì)量管理體系，建立審評(píng)質(zhì)效聯(lián)合評(píng)估機(jī)制，持續(xù)提升區(qū)域內(nèi)審評(píng)流程的合規(guī)性、科學(xué)化和高效性。四要建立高質(zhì)量發(fā)展長(zhǎng)效機(jī)制。整合長(zhǎng)三角區(qū)域產(chǎn)學(xué)研醫(yī)多方力量，持續(xù)加強(qiáng)監(jiān)管科學(xué)領(lǐng)域研究，密切跟蹤前沿技術(shù)，聯(lián)合申報(bào)重大研究課題，以政策引領(lǐng)加速產(chǎn)業(yè)鏈資源本土化創(chuàng)新。

下一步，將以此次研討會(huì)為契機(jī)建立常態(tài)化共商機(jī)制，各中心實(shí)現(xiàn)優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，互相取長(zhǎng)補(bǔ)短，促進(jìn)區(qū)域內(nèi)審評(píng)尺度統(tǒng)一，為助力長(zhǎng)三角區(qū)域成為高水平醫(yī)療產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)注入新動(dòng)能。