2025年5月7日，由山東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心牽頭開展的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范研究》課題開題會在濟(jì)南順利召開。來自中國藥品監(jiān)督管理研究會、中國非處方藥物協(xié)會、山東大學(xué)等單位的專家組成評審組對課題進(jìn)行了評審。

　　會上，課題負(fù)責(zé)人匯報了研究背景、研究目標(biāo)、研究內(nèi)容、研究方案、研究進(jìn)度安排以及預(yù)期成果等內(nèi)容。與會專家對課題方案、課題組良好的研究基礎(chǔ)給予高度認(rèn)可，認(rèn)為該課題目標(biāo)明確、思路清晰、方法得當(dāng)，技術(shù)路線可行，對規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥物警戒工作，具有重要實踐意義，一致同意開題。

　　課題組將逐條梳理、認(rèn)真研究專家組提出的意見和建議，進(jìn)一步完善研究方案，找準(zhǔn)關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)，嚴(yán)格按照課題研究方案開展研究，確保研究的科學(xué)性和可行性，切實提升醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥物警戒能力。