為全面提升藥品不良反應報告的質(zhì)量，精準挖掘潛在的藥品風險信號，5月7日至8日， 全省藥品不良反應報告質(zhì)量評估總結暨藥品風險信號分析會在福州召開。各市級監(jiān)測機構分管領導及監(jiān)測人員參加會議。

 　會上，省審評中心對2024年全省藥品不良反應報告的質(zhì)量進行了全面深入的總結分析，介紹了全省藥品風險信號情況及重點關注的品種和風險點。各市級監(jiān)測機構匯報藥品監(jiān)測報告質(zhì)量存在的突出問題以及采取的措施，介紹推動藥物警戒工作取得的成效。福州、廈門、泉州、寧德等地市進行了經(jīng)驗交流。

　　會議強調(diào)，要建立健全藥物警戒制度，常態(tài)化開展監(jiān)測工作，讓監(jiān)管跑在風險前面，一要注重提升報告質(zhì)量，優(yōu)化工作流程與標準，強化對監(jiān)測人員的專業(yè)培訓，持續(xù)提高轄區(qū)內(nèi)監(jiān)測報告數(shù)量和質(zhì)量，確保監(jiān)測報告真實性、及時性、完整性和準確性，提高數(shù)據(jù)可利用度；二要提升藥品風險信號識別能力。各級藥物警戒技術機構要結合工作實際，開展藥物警戒能力培訓，學習應用藥物警戒新工具、新技術、新方法，深入探索監(jiān)測評價工作的創(chuàng)新模式和方法，提高風險信號識別的精準度和敏感度。三要加強對重點領域重點品種監(jiān)測。牢牢把握風險管理理念，重點關注醫(yī)保集采藥品、中藥注射劑、中成藥聯(lián)盟采等品種監(jiān)測，加強信號檢測，實現(xiàn)風險早識別、早預警、早控制。