各有關(guān)單位：
為認真落實《人力資源和社會保障部辦公廳關(guān)于進一步做好職稱評審工作的通知》（人社廳發(fā)〔2022〕60號）要求，進一步建立健全以創(chuàng)新能力、質(zhì)量、實效、貢獻為導(dǎo)向的人才評價體系，科學(xué)、客觀、公正評價藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，構(gòu)建更科學(xué)的人才評價體系，根據(jù)行業(yè)人才發(fā)展新需求，結(jié)合近兩年評審實踐，自治區(qū)藥監(jiān)局擬對《內(nèi)蒙古自治區(qū)衛(wèi)生系列藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員職稱評審條件》進行修訂，現(xiàn)面向你們征求修訂意見建議，請于6月23日前將意見反饋至指定郵箱：nmgyjjrsc2024@163.com。
聯(lián)系人：孫靜
聯(lián)系電話：0471-4507178? ?0471-4932215
附件：內(nèi)蒙古自治區(qū)衛(wèi)生系列藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員職稱評審條件
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 內(nèi)蒙古自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?2025年5月20日? ? ? ?
附件
內(nèi)蒙古自治區(qū)衛(wèi)生系列藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員職稱評審條件
第一章? ? 總? 則
第一條 根據(jù)《中共中央辦公廳 國務(wù)院辦公廳印發(fā)<關(guān)于深化職稱制度改革的意見>的通知》（中辦發(fā)〔2016〕77號）、《國務(wù)院辦公廳關(guān)于建立職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊伍的意見》（國辦發(fā)〔2019〕36號）、《人力資源和社會保障部 國家衛(wèi)生健康委 國家中醫(yī)藥局關(guān)于深化衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員職稱制度改革的指導(dǎo)意見》（人社部發(fā)〔2021〕51號）、《人力資源和社會保障部 工業(yè)和信息化部關(guān)于深化工程技術(shù)人員職稱制度改革的指導(dǎo)意見》（人社部發(fā)〔2019〕16號）、《國家藥監(jiān)局 人力資源和社會保障部關(guān)于印發(fā)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定和執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試實施辦法的通知》（國藥監(jiān)人〔2019〕12號）和《人力資源和社會保障部辦公廳關(guān)于進一步做好職稱評審工作的通知》（人社廳發(fā)〔2022〕60號）精神，為發(fā)揮好人才評價的引領(lǐng)作用，科學(xué)、客觀、公正評價藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，促進職稱評審工作制度化、規(guī)范化、科學(xué)化，結(jié)合自治區(qū)實際，制定本評審條件。
第二條 本評審條件適用于全區(qū)各類企事業(yè)單位、社會團體、個體經(jīng)濟組織中，從事藥品、化妝品、醫(yī)療器械、藥品包裝材料的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用以及檢驗檢測、檢查核查、技術(shù)審評、監(jiān)測評價等工作在職在崗的專業(yè)技術(shù)人員。
第三條 本評審條件突出品德、能力和業(yè)績評價導(dǎo)向，堅持把職業(yè)道德放在首位，強化責任意識，弘揚科學(xué)精神。切實破除唯學(xué)歷、唯資歷、唯論文、唯獎項傾向，推行藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員理論水平、創(chuàng)新能力與工作業(yè)績綜合評價制度，突出技術(shù)性、實踐性和創(chuàng)新性，注重標志性成果轉(zhuǎn)化應(yīng)用的質(zhì)量、貢獻和影響。
第四條 藥學(xué)職稱分為藥學(xué)和藥品工程2個類別，職稱級別分為高級、中級、初級。其中，高級職稱分設(shè)正高級和副高級，初級分設(shè)助理級和員級。正高級職稱名稱為：主任藥師、主任中藥師、主任蒙藥師、正高級工程師；副高級職稱名稱為：副主任藥師、副主任中藥師、副主任蒙藥師、高級工程師；中級職稱名稱為：主管藥師、主管中藥師、主管蒙藥師、工程師；助理級職稱名稱為：藥師、中藥師、蒙藥師、助理工程師。員級職稱名稱為：藥士、中藥士、蒙藥士、技術(shù)員。
藥學(xué)職稱與事業(yè)單位崗位設(shè)置相銜接，正高級對應(yīng)專業(yè)技術(shù)崗位一至四級，副高級對應(yīng)專業(yè)技術(shù)崗位五至七級，中級對應(yīng)專業(yè)技術(shù)崗位八至十級，助理級對應(yīng)專業(yè)技術(shù)崗位十一至十二級，員級對應(yīng)專業(yè)技術(shù)崗位十三級。
第五條 藥品（含化妝品、醫(yī)療器械）檢查員申報藥品工程職稱的需先取得相應(yīng)等級的檢查員資格。其中，申報正高級工程師需取得專家級檢查員資格，申報高級工程師需取得高級檢查員資格，申報工程師需取得中級檢查員資格，申報助理工程師需取得初級檢查員資格。
第六條 打通高技能人才和藥品工程專業(yè)技術(shù)人才職業(yè)發(fā)展通道。在藥品工程專業(yè)技術(shù)領(lǐng)域從事技術(shù)技能工作的高技能人才，符合相應(yīng)條件的，可參加本專業(yè)藥品工程職稱評審。
第七條 藥學(xué)中、初級職稱實行以考代評的評價辦法。其中，藥學(xué)、中藥學(xué)專業(yè)參加全國統(tǒng)一考試，并達到合格標準后取得；蒙藥學(xué)、藥品工程專業(yè)參加自治區(qū)統(tǒng)一考試，并達到合格標準后取得。
藥學(xué)高級職稱實行考試與評審相結(jié)合的評價辦法，參加考試合格并通過相應(yīng)專家評審委員會評審，由自治區(qū)人力資源和社會保障廳核準后，方可取得相應(yīng)專業(yè)技術(shù)資格。
第八條 蒙藥學(xué)、藥品工程初、中、高級專業(yè)技術(shù)資格考試由自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局組織實施。
第二章 申報基本資格
第九條 擁護中國共產(chǎn)黨領(lǐng)導(dǎo)，熱愛祖國，遵守中華人民共和國憲法等法律法規(guī)，踐行社會主義核心價值觀，鑄牢中華民族共同體意識；具有良好的職業(yè)道德、學(xué)術(shù)修養(yǎng)和敬業(yè)精神；熱愛本職工作，誠實守信，作風(fēng)端正，認真履行崗位職責，積極為自治區(qū)經(jīng)濟社會發(fā)展服務(wù)。
第十條 申報高級職稱須所在單位聘用在下一級專業(yè)技術(shù)崗位上，且任現(xiàn)職以來近3年年度考核均為稱職（合格）及以上，并按要求參加繼續(xù)教育。
第十一條 學(xué)歷（學(xué)位）、資歷條件
（一）申報主任藥師、主任中藥師、主任蒙藥師、正高級工程師須具備下列條件之一：
1.主任藥師、主任中藥師、主任蒙藥師：具備大學(xué)本科及以上學(xué)歷或?qū)W士及以上學(xué)位，且受聘擔任相應(yīng)藥學(xué)副高級職稱職務(wù)滿5年。
2.正高級工程師：具備大學(xué)本科以上學(xué)歷或?qū)W士及以上學(xué)位，取得高級工程師職稱后，從事本專業(yè)技術(shù)工作滿5年。
（二）申報副主任藥師、副主任中藥師、副主任蒙藥師、高級工程師須具備下列條件之一：
1.副主任藥師、副主任中藥師、副主任蒙藥師：具備大學(xué)本科及以上學(xué)歷或?qū)W士及以上學(xué)位，且受聘擔任相應(yīng)藥學(xué)中級職稱職務(wù)（含執(zhí)業(yè)藥師）滿5年；或具備大專學(xué)歷，且受聘擔任相應(yīng)藥學(xué)中級職稱職務(wù)（含執(zhí)業(yè)藥師）滿7年。
2.高級工程師：具備博士學(xué)位，取得工程師職稱后，從事技術(shù)工作滿2年；或具備碩士學(xué)位，或第二學(xué)士學(xué)位，或大學(xué)本科學(xué)歷，或?qū)W士學(xué)位，取得工程師職稱后，從事本專業(yè)技術(shù)工作滿5年。
（三）申報主管藥師、主管中藥師、主管蒙藥師、工程師考試須具備下列條件：
1.主管藥師、主管中藥師、主管蒙藥師：具備博士學(xué)位；或具備碩士學(xué)位，且取得相應(yīng)藥師職稱后，從事本專業(yè)工作滿2年；或具備大學(xué)本科學(xué)歷或?qū)W士學(xué)位，且取得相應(yīng)藥師職稱后，從事本專業(yè)工作滿4年；或具備大專學(xué)歷，且取得相應(yīng)藥師職稱后，從事本專業(yè)工作滿6年；或具備中專學(xué)歷，且取得相應(yīng)藥師職稱后，從事本專業(yè)工作滿7年；
2.工程師：具備博士學(xué)位；或具備碩士學(xué)位或第二學(xué)士學(xué)位，取得助理工程師職稱后，從事本專業(yè)工作滿2年；或具備大學(xué)本科學(xué)歷或?qū)W士學(xué)位，取得助理工程師職稱后，從事本專業(yè)工作滿4年；或具備大學(xué)?？茖W(xué)歷，取得助理工程師職稱后，從事本專業(yè)工作滿4年。
（四）申報藥師、中藥師、蒙藥師、助理工程師考試須具備下列條件：
1.藥師、中藥師、蒙藥師：具備碩士學(xué)位；或具備大學(xué)本科學(xué)歷或?qū)W士學(xué)位，從事本專業(yè)工作滿1年；或具備大專學(xué)歷，從事本專業(yè)工作滿3年；或具備中專學(xué)歷，取得藥士職稱后，從事本專業(yè)工作滿5年。
2.助理工程師：具備碩士學(xué)位或第二學(xué)士學(xué)位；或具備大學(xué)本科學(xué)歷或?qū)W士學(xué)位，在工程技術(shù)崗位上見習(xí)1年期滿，經(jīng)考察合格；或具備大學(xué)?？茖W(xué)歷，取得技術(shù)員職稱后，從事本專業(yè)工作滿2年；或具備相應(yīng)專業(yè)中等職業(yè)學(xué)校畢業(yè)學(xué)歷，取得技術(shù)員職稱后，從事本專業(yè)工作滿4年。
（五）申報藥士、中藥士、蒙藥士、技術(shù)員考試須具備下列條件：
1.藥士、中藥士、蒙藥士：具備中專、大專學(xué)歷。
2.技術(shù)員：具備大學(xué)本科學(xué)歷或?qū)W士學(xué)位；或具備大學(xué)?？?、中等職業(yè)學(xué)校畢業(yè)學(xué)歷，在工程技術(shù)崗位上見習(xí)1年期滿，經(jīng)考察合格。
（六）技工院校中級工班、高級工班、預(yù)備技師（技師）班畢業(yè)生，可分別按具備相當于中專、大專、本科學(xué)歷申報職稱評審。
第十二條 破格申報條件按照申報評審年度自治區(qū)職稱改革工作有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
第三章 能力業(yè)績條件
第十三條 申報人員除具備第二章規(guī)定的申報基本條件外，還需達到以下相應(yīng)能力業(yè)績條件。
第十四條 主任藥師、主任中藥師、主任蒙藥師
（一）專業(yè)理論水平
精通本專業(yè)領(lǐng)域的理論知識與技能，并有所專長。熟悉本專業(yè)領(lǐng)域法律法規(guī)和政策，系統(tǒng)掌握本專業(yè)領(lǐng)域的技術(shù)標準、規(guī)范、規(guī)程和規(guī)章，并能在本專業(yè)技術(shù)中靈活運用。能對重大和關(guān)鍵技術(shù)問題進行分析、研究和總結(jié)提高，能結(jié)合本行業(yè)實際情況，提出技術(shù)發(fā)展規(guī)劃和建議。熟悉本專業(yè)領(lǐng)域國內(nèi)外現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢，能熟練將新技術(shù)、新方法等成果運用于工作實踐。
（二）工作能力
1.擔任副高級職稱職務(wù)期間，即從聘任時間開始計算，平均每年參加藥學(xué)專業(yè)工作時間不少于35周。
2.具有豐富的技術(shù)工作經(jīng)驗，能解決本學(xué)科領(lǐng)域內(nèi)重大的復(fù)雜疑難技術(shù)問題。
3.作為自治區(qū)藥學(xué)專業(yè)的學(xué)術(shù)、技術(shù)帶頭人，在本學(xué)科的發(fā)展中作出重要貢獻。
4.具有結(jié)合本專業(yè)實際，指導(dǎo)、組織、制定業(yè)務(wù)管理制度的能力。
5.具有指導(dǎo)和培養(yǎng)下級技術(shù)人員工作、研究的能力以及培養(yǎng)專門人才的能力。
（三）工作業(yè)績
在擔任副高級職稱職務(wù)期間，須同時具備下列條件中3項：
1.作為主要完成人獲得與本專業(yè)相關(guān)的自治區(qū)（省、部）級以上政府機構(gòu)頒發(fā)的獎項（排名前3）1項；或主持自治區(qū)級專業(yè)學(xué)會一等獎項目1項；或主持盟市級政府機構(gòu)頒發(fā)的一等獎項目2項。
2.作為主要完成人撰寫或制作解決本專業(yè)復(fù)雜問題的科研報告、教學(xué)視頻、調(diào)查報告2項以上，經(jīng)相關(guān)專業(yè)或主管部門認定后，在本行業(yè)領(lǐng)域內(nèi)頒布實施、推廣或采用；或主持完成1項以上盟市（廳、局）級以上政府批準實施的重大規(guī)劃、實施意見等技術(shù)文件。
3.主持研發(fā)的與本專業(yè)相關(guān)的發(fā)明專利1項（排名前2，以專利證書為準）或?qū)嵱眯滦蛯＠?項（發(fā)明人第一名），并在實際工作中推廣應(yīng)用，取得明顯社會效益和經(jīng)濟效益。
4.作為技術(shù)骨干參與國家級科研項目（課題）1項，或主持自治區(qū)（省、部）級科研項目（課題）1項（以項目合同書為準）。
5.作為主要完成人向大眾普及本專業(yè)科學(xué)知識形成的科普作品5篇以上，經(jīng)相關(guān)專業(yè)或主管部門認定后，獲得政府部門的正規(guī)媒介載用，作為本行業(yè)領(lǐng)域主要對外宣傳作品。
6.主持完成1項或參加完成2項自治區(qū)（省、部）級以上行業(yè)標準、技術(shù)規(guī)范等的制定修訂，并通過自治區(qū)以上行業(yè)主管部門審定后頒布實施。
7.獨立或作為主要編著者（主編或副主編），公開出版本專業(yè)或相關(guān)專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價值著作（合著20萬字以上，本人撰寫部分5萬字以上）1部。
8.以第一作者或通訊作者在自治區(qū)（省、部）級以上本專業(yè)期刊發(fā)表本專業(yè)論文3篇以上（其中核心期刊1篇）。對非公經(jīng)濟組織、旗縣及以下單位工作的人員，側(cè)重考察其實際工作業(yè)績，撰寫工作專題報告、工作總結(jié)2篇。
9.代表作舉薦。代表本人最高水平的熟練解決藥品調(diào)劑、藥品合理使用、藥品質(zhì)量管理、檢驗檢測、用藥監(jiān)測、醫(yī)療機構(gòu)制劑質(zhì)量改進等環(huán)節(jié)復(fù)雜問題形成的高質(zhì)量合理用藥分析報告、技術(shù)應(yīng)用案例、疑難病例討論、會診案例、個體化用藥案例或藥品損害事件監(jiān)測報告等。須附相關(guān)原始資料。
第十五條 正高級工程師
（一）專業(yè)理論水平
精通本專業(yè)領(lǐng)域基礎(chǔ)理論和專業(yè)知識，并在某一領(lǐng)域具有深厚的學(xué)術(shù)造詣；掌握本專業(yè)領(lǐng)域法律法規(guī)和政策，系統(tǒng)掌握本專業(yè)領(lǐng)域的技術(shù)標準、規(guī)范、規(guī)程和規(guī)章，并能在本專業(yè)技術(shù)中得到運用；精通本專業(yè)領(lǐng)域技術(shù)研究方法并開展工作，有豐富的專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)驗，本專業(yè)領(lǐng)域影響力強，是專業(yè)領(lǐng)域的學(xué)術(shù)和技術(shù)帶頭人；熟練掌握和運用國內(nèi)領(lǐng)先的方法和技術(shù)，并能分析本專業(yè)領(lǐng)域國內(nèi)外現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢，能熟練將新技術(shù)、新方法等成果運用于工作實踐。
（二）工作能力
擔任高級工程師職務(wù)期間，即從聘任時間開始計算，平均每年參加本專業(yè)工作時間不少于35周，并具備下列條件之一：
1.具備制定本專業(yè)國家標準或地方技術(shù)標準、規(guī)程、規(guī)范的能力。
2.具備主持完成自治區(qū)級以上業(yè)務(wù)主管部門發(fā)起的新檢驗方法、補充檢驗標準、不良反應(yīng)重點監(jiān)測或安全性評價項目的能力。
3.具備主持完成新技術(shù)、新材料、新產(chǎn)品、新工藝的開發(fā)、設(shè)計、引進、實驗的能力。
4.具備主持新藥、仿制藥、醫(yī)療機構(gòu)制劑、醫(yī)療器械等研發(fā)能力。
5.具備主持藥品、化妝品、醫(yī)療器械技術(shù)規(guī)范、指導(dǎo)原則、檢查指南或管理辦法等起草編制工作的能力。
（三）工作業(yè)績
在擔任副高級職稱職務(wù)期間，須同時具備下列條件中3項：
1.作為主要完成人獲得與本專業(yè)相關(guān)的自治區(qū)（省、部）級以上政府機構(gòu)頒發(fā)的獎項（排名前3）1項；或主持自治區(qū)級專業(yè)學(xué)會一等獎項目1項；或主持盟市級政府機構(gòu)頒發(fā)的一等獎項目2項。
2.作為主要完成人撰寫或制作解決本專業(yè)復(fù)雜問題的科研報告、教學(xué)視頻、調(diào)查報告2項以上，經(jīng)相關(guān)專業(yè)或主管部門認定后，在本行業(yè)領(lǐng)域內(nèi)頒布實施、推廣或采用；或主持完成1項以上盟市（廳）級以上政府批準實施的重大規(guī)劃、實施意見等技術(shù)文件。
3.主持研發(fā)的與本專業(yè)相關(guān)的發(fā)明專利1項（排名前2，以專利證書為準）或?qū)嵱眯滦蛯＠?項（發(fā)明人第一名），并在實際工作中推廣應(yīng)用，取得明顯社會效益和經(jīng)濟效益。
4.作為技術(shù)骨干參與國家級科研項目（課題）1項，或主持自治區(qū)（省、部）級科研項目（課題）1項（以項目合同書為準）。
5.作為主要完成人向大眾普及本專業(yè)科學(xué)知識形成的科普作品5篇以上，經(jīng)相關(guān)專業(yè)或主管部門認定后，獲得政府部門的正規(guī)媒介載用，作為本行業(yè)領(lǐng)域主要對外宣傳作品。
6.主持制定藥品（醫(yī)療器械、化妝品）領(lǐng)域國家標準、行業(yè)標準1項以上，或參與2項以上，并經(jīng)相關(guān)主管部門發(fā)布實施。
7.作為參加人參與完成國家藥品（醫(yī)療器械、化妝品）技術(shù)規(guī)范、指導(dǎo)原則、檢查指南或管理辦法等起草編制1項以上，或主持完成自治區(qū)級藥品（醫(yī)療器械、化妝品）科學(xué)監(jiān)管項目、地方規(guī)范、檢查指南或管理辦法等起草編制2項以上，并經(jīng)相關(guān)主管部門發(fā)布實施。
8.獨立或作為主要編著者（主編或副主編），公開出版本專業(yè)或相關(guān)專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價值著作（合著20萬字以上，本人撰寫部分需多于5萬字）1部。
9.以第一作者或通訊作者在自治區(qū)（省、部）級以上本專業(yè)期刊發(fā)表本專業(yè)論文3篇以上（其中核心期刊1篇）。對非公經(jīng)濟組織、旗縣及以下單位工作的人員，側(cè)重考察其實際工作業(yè)績，撰寫工作專題報告、工作總結(jié)2篇。
10.作為主要負責人，積極推廣、應(yīng)用新產(chǎn)品、新技術(shù)、新工藝、新材料，在設(shè)計、科研、開發(fā)、生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量控制、管理工作中作出突出貢獻，取得顯著的經(jīng)濟效益和社會效益。
11.取得自治區(qū)級藥品、化妝品、醫(yī)療器械專家級檢查員資格，并參加國家級或區(qū)域中心組織的現(xiàn)場檢查年平均1次以上，或擔任組長完成自治區(qū)級現(xiàn)場檢查年平均5次以上；或年平均審核審評檢查綜合評定報告15份以上。
12.在重大藥品、化妝品、醫(yī)療器械安全事件檢查中，能夠解決復(fù)雜的技術(shù)疑難問題，為行政執(zhí)法提供有力依據(jù)，或作為組長現(xiàn)場檢查時，發(fā)現(xiàn)管理相對人有重大藥品、化妝品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全風(fēng)險并受到自治區(qū)級以上行業(yè)主管部門認可。需附相關(guān)證明材料。
13.主持開展不良反應(yīng)（事件）監(jiān)測業(yè)務(wù)工作，完成1個品種以上的重點監(jiān)測評價報告。
第十六條 副主任藥師、副主任中藥師、副主任蒙藥師
（一）專業(yè)理論水平
熟練掌握本專業(yè)領(lǐng)域基礎(chǔ)理論和專業(yè)知識；熟悉本專業(yè)領(lǐng)域的法律法規(guī)和政策，掌握本專業(yè)領(lǐng)域的技術(shù)標準、規(guī)范、規(guī)程和規(guī)章。深入了解本專業(yè)領(lǐng)域國內(nèi)外現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢，能夠?qū)⑿录夹g(shù)、新方法等成果運用于工作實踐。能對復(fù)雜、疑難技術(shù)問題進行分析、研究和總結(jié)，能夠解決工作中出現(xiàn)的關(guān)鍵性技術(shù)問題。
（二）工作能力
1.擔任中級職稱職務(wù)期間，即從聘任時間開始計算，平均每年參加藥學(xué)專業(yè)工作時間不少于40周。
2.具有較豐富的技術(shù)工作經(jīng)驗，能解決本學(xué)科領(lǐng)域內(nèi)重大的復(fù)雜疑難技術(shù)問題。
3.具有指導(dǎo)和組織本專業(yè)技術(shù)工作和科學(xué)研究的能力，有指導(dǎo)和培養(yǎng)下一級專業(yè)技術(shù)人員工作和學(xué)習(xí)的能力。
4.具有結(jié)合本專業(yè)實際，指導(dǎo)、組織、制定業(yè)務(wù)管理制度的能力。
（三）工作業(yè)績
在擔任中級職稱職務(wù)期間，須同時具備下列條件中3項：
1.作為主要完成人獲得自治區(qū)（省、部）級以上政府機構(gòu)頒發(fā)的三等獎以上科技成果獎勵1項。
2.作為主要完成人撰寫或制作解決本專業(yè)復(fù)雜問題的科研報告、教學(xué)視頻、調(diào)查報告1項以上，經(jīng)相關(guān)專業(yè)或主管部門認定后，在本行業(yè)領(lǐng)域內(nèi)頒布實施、推廣或采用；或參加完成1項盟市（廳）級以上政府批準實施的重大規(guī)劃、實施意見等技術(shù)文件。
3.主持研發(fā)的與本專業(yè)相關(guān)的技術(shù)專利1項或?qū)嵱眯滦蛯＠?項（發(fā)明人第一名），并在實際工作中推廣應(yīng)用。
4.作為技術(shù)骨干參與自治區(qū)（省、部）級科研項目（課題）1項，或主持盟市級科研項目（課題）1項（以項目合同書為準）。
5.作為主要完成人向大眾普及本專業(yè)科學(xué)知識形成的科普作品3篇，經(jīng)相關(guān)專業(yè)或主管部門認定后，獲得政府部門的正規(guī)媒介載用，作為本行業(yè)領(lǐng)域主要對外宣傳作品。
6.參加完成1項自治區(qū)（省、部）級以上行業(yè)標準、技術(shù)規(guī)范等的制定修訂，并通過自治區(qū)以上行業(yè)主管部門審定后頒布實施。
7.作為參編者，公開出版本專業(yè)著作1部。
8.以第一作者在自治區(qū)（省、部）級以上本專業(yè)期刊發(fā)表本專業(yè)論文2篇以上。對非公經(jīng)濟組織、旗縣及以下單位工作的人員，側(cè)重考察其實際工作業(yè)績，撰寫工作專題報告、工作總結(jié)1篇。
9.代表作舉薦。代表本人最高水平的熟練解決藥品調(diào)劑、藥品合理使用、藥品質(zhì)量管理、檢驗檢測、用藥監(jiān)測、醫(yī)療機構(gòu)制劑質(zhì)量改進等環(huán)節(jié)復(fù)雜問題形成的高質(zhì)量合理用藥分析報告、技術(shù)應(yīng)用案例、疑難病例討論、會診案例、個體化用藥案例或藥品損害事件監(jiān)測報告等。須附相關(guān)原始資料。
第十七條 高級工程師
（一）專業(yè)理論水平
掌握本專業(yè)領(lǐng)域基礎(chǔ)理論和專業(yè)知識，并在某一領(lǐng)域具有較高的學(xué)術(shù)水平；熟悉本專業(yè)領(lǐng)域法律法規(guī)和政策及本專業(yè)領(lǐng)域的技術(shù)標準、規(guī)范、規(guī)程和規(guī)章，并能在本專業(yè)技術(shù)中靈活運用；精通本專業(yè)領(lǐng)域技術(shù)研究方法并開展工作，有較豐富的專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)驗，本專業(yè)領(lǐng)域活躍度和影響力較強；能夠運用國內(nèi)領(lǐng)先的方法和技術(shù)，分析本專業(yè)領(lǐng)域國內(nèi)外現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢，并將新技術(shù)、新方法等成果運用于工作實踐。
（二）工作能力
擔任工程師職務(wù)期間，即從聘任時間開始計算，平均每年參加本專業(yè)工作時間不少于40周，并具備下列條件之一：
1.具備參與制定本專業(yè)領(lǐng)域國家標準、相關(guān)技術(shù)標準、規(guī)程、規(guī)范的能力。
2.具備參與完成自治區(qū)級以上業(yè)務(wù)主管部門發(fā)起的新檢驗方法、補充檢驗標準、不良反應(yīng)重點監(jiān)測或安全性評價項目的能力。
3.具備參與完成新技術(shù)、新材料、新產(chǎn)品、新工藝的開發(fā)、設(shè)計、引進、實驗的能力。
4.具備參與新藥、仿制藥、醫(yī)療機構(gòu)制劑、醫(yī)療器械等研發(fā)能力。
5.具備參與藥品、化妝品、醫(yī)療器械技術(shù)規(guī)范、指導(dǎo)原則、檢查指南或管理辦法等起草編制工作的能力。
6.具有指導(dǎo)和培養(yǎng)下級技術(shù)人員工作、研究的能力以及培養(yǎng)專門人才的能力。
（三）業(yè)績條件
在擔任工程師職務(wù)期間，須同時具備下列條件中3項：
1.作為主要完成人獲得自治區(qū)（省、部）級以上政府機構(gòu)頒發(fā)的三等獎以上科技成果獎勵1項。
2.作為主要完成人撰寫或制作解決本專業(yè)復(fù)雜問題的科研報告、教學(xué)視頻、調(diào)查報告1項以上，經(jīng)相關(guān)專業(yè)或主管部門認定后，在本行業(yè)領(lǐng)域內(nèi)頒布實施、推廣或采用；或參加完成1項盟市（廳）級以上政府批準實施的重大規(guī)劃、實施方案、工作等技術(shù)文件。
3.主持研發(fā)的與本專業(yè)相關(guān)的技術(shù)專利1項或?qū)嵱眯滦蛯＠?項（發(fā)明人第一名），并在實際工作中推廣應(yīng)用。
4.作為技術(shù)骨干參與自治區(qū)（部）級科研項目（課題）1項，或主持盟市級科研項目（課題）1項（以項目合同書為準）。
5.作為主要完成人向大眾普及本專業(yè)科學(xué)知識形成的科普作品3篇，經(jīng)相關(guān)專業(yè)或主管部門認定后，獲得政府部門的正規(guī)媒介載用，作為本行業(yè)領(lǐng)域主要對外宣傳作品。
6.作為參加人參與制定藥品（醫(yī)療器械、化妝品）領(lǐng)域國家標準、行業(yè)標準1項以上，并經(jīng)相關(guān)主管部門發(fā)布實施。
7.作為參加人參與完成自治區(qū)級藥品（醫(yī)療器械、化妝品）科學(xué)監(jiān)管項目、地方規(guī)范、檢查指南或管理辦法等起草編制2項以上，并經(jīng)相關(guān)主管部門發(fā)布實施。
8.作為參編者，公開出版本專業(yè)著作1部。
9.以第一作者在自治區(qū)（省、部）級以上本專業(yè)期刊發(fā)表本專業(yè)論文2篇以上。對非公經(jīng)濟組織、旗縣及以下單位工作的人員，側(cè)重考察其實際工作業(yè)績，撰寫工作專題報告、工作總結(jié)1篇。
10.作為主要參與人，積極推廣、應(yīng)用新產(chǎn)品、新技術(shù)、新工藝、新材料，在設(shè)計、科研、開發(fā)、生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量控制、管理工作中作出突出貢獻，取得明顯的經(jīng)濟效益和社會效益。
11.取得自治區(qū)級藥品、化妝品、醫(yī)療器械高級檢查員資格，并參加國家級或區(qū)域中心組織的現(xiàn)場檢查年平均1次以上，或完成自治區(qū)級現(xiàn)場檢查年平均8次以上；或年平均審核審評檢查綜合評定報告10份以上。
12.在藥品、化妝品、醫(yī)療器械安全事件檢查中，能夠解決技術(shù)問題，為行政執(zhí)法提供有力依據(jù)，并受到自治區(qū)級以上行業(yè)主管部門認可。需附相關(guān)證明材料。
13.參與開展不良反應(yīng)（事件）監(jiān)測業(yè)務(wù)工作，完成1個品種以上的重點監(jiān)測評價報告。
第四章? ? 附 則
第十八條 本評審條件中涉及的工作能力、工作業(yè)績、科研成果、論文著作等均應(yīng)與藥學(xué)或工程（藥品、化妝品、醫(yī)療器械類）專業(yè)相關(guān)，且為任現(xiàn)職以來取得（工作業(yè)績成果和獲得獎項均應(yīng)為等級內(nèi)額定人員），并需提供相應(yīng)佐證材料。
第十九條 本評審條件中藥學(xué)類別要求的學(xué)歷（學(xué)位）為本專業(yè)或相近專業(yè)學(xué)歷（學(xué)位）；藥品工程類別要求的學(xué)歷（學(xué)位）須取得與藥品、醫(yī)療器械、化妝品相關(guān)的專業(yè)學(xué)歷（學(xué)位），其中，藥品（含化妝品、醫(yī)療器械）檢查員申報藥品工程職稱的應(yīng)取得各類型檢查員相關(guān)專業(yè)學(xué)歷（學(xué)位）。具體對照國務(wù)院學(xué)位委員會、教育部印發(fā)的相關(guān)學(xué)科專業(yè)目錄界定。
第二十條 本標準條件有關(guān)詞語或概念的特定解釋：
（一）“學(xué)歷”是指：國家承認的本專業(yè)或相近專業(yè)學(xué)歷。
（二）專題報告是指：針對與本人業(yè)務(wù)相關(guān)問題開展專門研究，撰寫不少于2000字的研究報告。
（三）專著譯著是指：取得ISBN統(tǒng)一書號，公開出版發(fā)行的專業(yè)學(xué)術(shù)專著或譯著。專業(yè)刊物是指取得ISSN（國際標準刊號）或CN（國內(nèi)統(tǒng)一刊號）刊號的專業(yè)學(xué)術(shù)技術(shù)期刊。論文、著作須為本人獨立撰寫或第一作者，且內(nèi)容與所在崗位工作相符。?？?、增刊、內(nèi)刊、特刊、電子期刊、論文集的文章不在此列。
（四）本評審條件中規(guī)定的學(xué)歷、年限、數(shù)量、等級，凡冠有“以上”或“以下”者，均含本級。
第二十一條 法律法規(guī)規(guī)定需取得職業(yè)資格的，應(yīng)具備相應(yīng)職業(yè)資格。從事藥學(xué)和中藥（含蒙藥）學(xué)專業(yè)技術(shù)人員取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格，可對應(yīng)相應(yīng)的中級職稱。符合晉升條件的，可申報副高級藥學(xué)和中藥（含蒙藥）學(xué)專業(yè)技術(shù)資格。
第二十二條 申報人提供虛假申報資料、隱瞞被處分處理等相關(guān)情況的，由用人單位取消其職稱申報資格；通過提供虛假材料、剽竊他人作品和學(xué)術(shù)成果或者通過不正當手段取得職稱的，經(jīng)推薦單位和評委會辦事機構(gòu)調(diào)查核實，按照職稱管理權(quán)限，由相應(yīng)人力資源社會保障部門撤銷其職稱，并記入職稱評審誠信檔案庫，納入全國信用信息共享平臺，記錄期限為3年。
第二十三條 申報人除符合本評審條件所明確的要求外，還須符合評審年度自治區(qū)職稱工作安排的有關(guān)規(guī)定，對本評審條件相關(guān)條款在評審年度自治區(qū)職稱工作安排中另有規(guī)定的，從其規(guī)定。
第二十四條 本評審條件由內(nèi)蒙古自治區(qū)人力資源和社會保障廳、內(nèi)蒙古自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局按照職責負責解釋。
第二十五條 本評審條件自印發(fā)之日起施行，《內(nèi)蒙古自治區(qū)藥學(xué)高級專業(yè)技術(shù)資格評審條件（試行）》（內(nèi)人社發(fā)〔2015〕92號）、《內(nèi)蒙古自治區(qū)蒙藥學(xué)中級專業(yè)技術(shù)資格評審條件》（內(nèi)人社發(fā)〔2015〕92號）同時廢止。
