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國家藥監(jiān)局部署支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展工作

   2025-06-24 國家藥監(jiān)局huamei210
核心提示: 6月20日,國家藥監(jiān)局黨組書記、局長李利主持召開會議,研究部署支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展舉措,審議通過《關于優(yōu)化全生命周期

 6月20日,國家藥監(jiān)局黨組書記、局長李利主持召開會議,研究部署支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展舉措,審議通過《關于優(yōu)化全生命周期監(jiān)管支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展的舉措》(以下簡稱《舉措》)。
  會議指出,黨中央、國務院高度重視高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展,黨的二十屆三中全會明確提出要健全支持創(chuàng)新醫(yī)療器械發(fā)展機制,2024年,國務院辦公廳印發(fā)《關于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》(國辦發(fā)〔2024〕53號),提出要深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管全過程改革,明確了醫(yī)療器械領域支持要點。醫(yī)用機器人、高端醫(yī)學影像設備、人工智能醫(yī)療器械和新型生物材料醫(yī)療器械等技術集成度高,是高端醫(yī)療器械的典型產(chǎn)品,也是塑造醫(yī)療器械新質(zhì)生產(chǎn)力的關鍵。《舉措》包括優(yōu)化特殊審批程序、完善分類和命名原則、持續(xù)健全標準體系、進一步明晰注冊審查要求、健全溝通指導機制和專家咨詢機制、細化上市后監(jiān)管要求、強化上市后質(zhì)量安全監(jiān)測、密切跟進產(chǎn)業(yè)發(fā)展、推進監(jiān)管科學研究和推動全球監(jiān)管協(xié)調(diào)等十方面具體措施。《舉措》的出臺對支持高端醫(yī)療器械重大創(chuàng)新,促進更多新技術、新材料、新工藝和新方法應用于醫(yī)療健康領域,滿足人民群眾健康需求具有重要意義,是藥監(jiān)部門貫徹落實黨中央、國務院決策部署的重要舉措。
  《舉措》將于近日發(fā)布。后續(xù)國家藥監(jiān)局將加強統(tǒng)籌協(xié)調(diào),細化相關要求,明確工作時限,積極做好宣貫,解答業(yè)界關切,確?!杜e措》各項任務順利推進。

 
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