江西綠爾康醫(yī)療器械有限公司報告,由于產(chǎn)品質(zhì)量不符合產(chǎn)品技術(shù)要求等原因,江西綠爾康醫(yī)療器械有限公司對其生產(chǎn)的活絡(luò)貼(注冊備案號:贛械注準20162090097)主動召回,召回級別為三級,涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
2025-07-23
江西綠爾康醫(yī)療器械有限公司報告,由于產(chǎn)品質(zhì)量不符合產(chǎn)品技術(shù)要求等原因,江西綠爾康醫(yī)療器械有限公司對其生產(chǎn)的活絡(luò)貼(注冊備案號:贛械注準20162090097)主動召回,召回級別為三級,涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
2025-07-23